Reta Liga Privertė Moterį Praleisti Savo Gyvenimą Tamsoje - Alternatyvus Vaizdas

Reta Liga Privertė Moterį Praleisti Savo Gyvenimą Tamsoje - Alternatyvus Vaizdas
Reta Liga Privertė Moterį Praleisti Savo Gyvenimą Tamsoje - Alternatyvus Vaizdas

Video: Reta Liga Privertė Moterį Praleisti Savo Gyvenimą Tamsoje - Alternatyvus Vaizdas

Video: Reta Liga Privertė Moterį Praleisti Savo Gyvenimą Tamsoje - Alternatyvus Vaizdas
Video: Kokie yra retos Fabry ligos simptomai 2024, Gegužė
Anonim

Brazilijos miesto Fortalezos gyventoja kenčia nuo retos odos ligos, dėl kurios ji turi nuolat naudoti apsaugos nuo saulės priemones ir būti tamsoje. Apie tai praneša „Daily Mail“.

29 metų Karine de Souza buvo diagnozuota xeroderma pigmentosa, kai jai buvo treji metai. Tai sunki paveldima liga, kuriai būdingas padidėjęs odos jautrumas ultravioletiniams spinduliams.

- „Salik.biz“

Kiekvieną kartą, kai jos odą veikia ultravioletiniai spinduliai, ji rizikuoja susirgti vėžiu. Dėl to moteris visą savo gyvenimą kas antrą valandą yra patepta 100 vienetų apsauginių kremų nuo saulės, net ir būdama namuose su tamsoje pieštomis užuolaidomis. Ji tik eina į lauką pas gydytoją vakarais arba lietingomis dienomis.

Brazilui buvo atlikta 130 operacijų, kad būtų pašalinta saulės pažeista oda. Jai buvo pašalinta viršutinė lūpa ir dalis nosies.

Nepažįstami žmonės dažnai klausia „De Souza“taktinių klausimų. Daugelis jų stengiasi atokiau nuo jos ar įžeidinėti. Nepaisant sunkios ligos, moteris stengiasi išlaikyti teigiamą požiūrį ir skatina tai daryti kitus.

De Souzą labiausiai palaiko jos vyras Edmilsonas. Jie susitiko prieš trejus metus socialiniuose tinkluose, vyrą sužavėjo brazilės gyvenimo istorija ir jos vidinė stiprybė.