Ukrainos Volynės regione mirė aštuonerių metų Anna Sakidon, kenčianti nuo progerijos - retos genetinės ligos, kai kūnas per anksti sensta. Apie tai praneša „Volyn24“su nuoroda į savo skaitytojus. Merginos mirtis buvo patvirtinta Voluinės regioninėje vaikų ligoninėje, patikslinant, kad ji mirė vasario 9 dieną nuo daugybinio organo nepakankamumo.
Ligoninės anesteziologijos skyriaus vedėjo pavaduotoja Nadežda Kataman teigė, kad Sakidonas įstaigoje buvo stebimas nuo ankstyvos vaikystės. „Kadangi vaikams, kuriems diagnozuota Progeria, gyvenimo metai laikomi 8–10 metų, pataisytas mergaitės amžius buvo 70–80 metų. Vaikas per anksti senino vidaus organus ir sistemas, nors Anė svėrė aštuonis kilogramus “, - teigė gydytoja. Ji paaiškino, kad pacientams, turintiems šią diagnozę, skeletas neauga, bet padidėja vidaus organai ir smegenys. Proregija sergantys pacientai dažnai miršta nuo insultų. Anna turėjo keletą smūgių, ji taip pat kentėjo nuo galūnių tetraparezės “, - pridūrė Katamanas.
- „Salik.biz“
Sakidonas gimė Kachino kaime, Volynės regione. Vaikystės progerija arba Hutchinson-Guildford sindromas buvo diagnozuotas 2018 metų gegužę, kai jai buvo šešeri metai. Tuomet mergina svėrė penkis kilogramus, o jos ūgis buvo 56 centimetrai. „Volyn24“pažymi, kad Sakidonas buvo vienintelis asmuo Ukrainoje, sergantis tokia liga. Pasaulyje užregistruota apie 350 progerijos atvejų. Ši liga pirmą kartą buvo aprašyta 1886 m.
