Tokių anomalijų pasitaiko gana retai, todėl naujasis atvejis buvo apdovanotas atskiru moksliniu straipsniu „Journal of Fish Biology“. Mičigano valstijos universiteto mokslininkai aiškina, kad mokslininkai dažniau susiduria su dvigalviais driežais ir gyvatėmis, tačiau tai gali neatspindėti tikrojo vaizdo.
„Šie gyvūnai, - sako docentas ir atradimo bendraautorius Michaelas Wagneris, - dažnai auginami nelaisvėje, todėl anomalijų atsiradimą lengviau nustatyti.
Rykliai, skirtingai nei gyvatės ir driežai, labai retai veisiasi priešais žmones, o dvigalviai asmenys gyvena labai trumpai ir neauga iki pilnametystės.
Aprašytą egzempliorių paėmė vienas iš žvejų, kuris pagavo jaučio ryklio patelę ir atidarė jos gimdą. Šios stambios žuvys yra gyvybingos, jose vienu metu būna iki 13 mailių, o žuvų ilgis gimstant yra apie 60 cm (suaugęs žmogus - 3,5 metro). Dvigalvis egzempliorius buvo pristatytas tyrėjams ir jie net nedrįso atidaryti unikalaus radinio: norėdami jį išlaikyti nepažeistą ir saugų, biologai naudojo magnetinio rezonanso tomografą.
Tomografija parodė, kad yra dvi skirtingos širdys, skrandžiai ir, žinoma, visi organai aukščiau. Tačiau šio asmens (ar asmenų?) Uodega buvo įprasta - išsamus tokių retų egzempliorių tyrimas gali padėti suprasti bendruosius embriono vystymosi modelius ir nušviesti ne tik nenormalius, bet ir visiškai normalius fiziologinius procesus. Genetiniai vaisinių musių su papildomomis kojomis, o ne akimis tyrimai vienu metu leido atrasti genus, atsakingus už embrionų galvos ir uodegos ašies bei smulkesnį dalijimąsi nustatymą - Hox genai yra atsakingi, pavyzdžiui, už galūnių pirštų vystymąsi.
Ekologija neturi nieko bendro
Atskirai Wagneris perspėja, kad neturėtumėte sieti radinio su aplinkos tarša. Taip, žuvis buvo sugauta Meksikos įlankoje, kur anksčiau įvyko naftos išsiliejimas. Bet „po“nereiškia „dėl to“- kaip jau minėta, daugelis gyvūnų reguliariai atsiveda tokius dvikamžius jauniklius ir palankiausiomis sąlygomis. Be to, net ir žmonėms maždaug trečdalis apvaisintų kiaušinėlių palieka gimdą net neįsiliesdami į jos sienelę - be kita ko, to priežastis yra vystymosi anomalijos; visi gyvūnai, įskaitant jus ir mane, turi integruotą natūralų apsaugos mechanizmą nuo kritinių vystymosi klaidų.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Beje, įgimtos anomalijos, tokios kaip galvos svaigimas ar netaisyklinga galūnių forma, nebūtinai yra mutacijos. Be to, mutacijos nėra tapačios paveldimiems sutrikimams, todėl aukščiau tekste nematysite nė vieno sakinio apie „mokslininkų pagautą mutantinį ryklį“. Pradėkime nuo mutacijos kaip populiariausios sąvokos.
Kas yra mutantai? Mes su tavimi
Mutacijos yra DNR pokyčiai, kurie nėra tokie reti, kaip įprasta manyti - bet kuris naujagimis vaikas turi apie penkiasdešimt jų iš 3,5 milijardo bazinių porų; dauguma mutacijų yra nekenksmingos ir niekaip nepasireiškia. Kai kuri kita dalis yra kenksminga ar mirtina, tačiau kai kurios, priešingai, yra naudingos. Arba, kas taip pat yra gana įprasta, tam tikromis sąlygomis tai gali būti naudinga. Pavyzdžiui, afrikiečiai dažnai turi geną, kuris padidina atsparumą maliarijai, tačiau padidina ir pjautuvinių ląstelių ligos riziką.
Kiekvienas genas egzistuoja keliomis veislėmis (aleliais, kaip sako genetikai), ir dažnai neįmanoma pasakyti, kuris iš jų yra „geresnis“. Maliarijos rizika, palyginti su anemijos rizika - kas yra blogiau? Didelė melanomos ar vitamino D trūkumo tikimybė? Kai kurie dabar nelemti genai, lemiantys, tarkime, polinkį į Alzheimerio ligą, prieš tūkstantį metų galėjo išgelbėti nuo seniai užmirštos ligos, o natūrali atranka, veikdama Pietų Afrikos gyventojus, vargu ar siūlė juos perkelti į debesuotas šiaurines šalis.
Iš kur atsiranda bjaurumas?
Dvigalvė žuvis galėjo pasirodyti be jokių genetinių anomalijų - tinkamu laiku embriono ląstelės dar kartą pasidalijo arba persikėlė į netinkamą vietą. Tokios nesėkmės yra retos, bet ne neįmanomos; jų tikimybę padidina poveikis tam tikroms cheminėms medžiagoms - žinomas pavyzdys yra talidomido katastrofa. Labai svarbu suprasti, kad tokių pažeidimų negalima paveldėti!
Paveldėjimas be mutacijų
Visai neseniai genetikai išskyrė paveldimas ir genetines ligas. Visos mūsų ląstelės turi visiškai tą patį genų rinkinį, tačiau kiekviename konkrečiame audinyje jos apima tik tuos genus, kurie reikalingi konkrečioms užduotims atlikti - širdies ląstelėms visiškai nereikia kepenų ląstelių fermentų, o juo labiau kietojo osteocitų, kaulinio audinio ląstelių apvalkalo. Kiekvienas genas gali būti įjungtas arba išjungtas dėl grįžtamojo (priešingai nei mutacijų!) Cheminės DNR modifikacijos arba chromosomų baltymų pertvarkymo.
Šie „jungikliai“yra paveldimi ir įrodyta, kad kai kuriais atvejais toks paveldėjimas padidina tam tikrų ligų riziką. Motinos rūkymas nėštumo metu gali padidinti astmos riziką ne tik kūdikiui, bet ir anūkams - bent jau panašus poveikis buvo įrodytas žiurkėms.