Kaip Merginai, Kuri Po Gimimo Dėl Retos Anomalijos Pašalina Didžiąją Dalį Smegenų? Alternatyvus Vaizdas

Kaip Merginai, Kuri Po Gimimo Dėl Retos Anomalijos Pašalina Didžiąją Dalį Smegenų? Alternatyvus Vaizdas
Kaip Merginai, Kuri Po Gimimo Dėl Retos Anomalijos Pašalina Didžiąją Dalį Smegenų? Alternatyvus Vaizdas

Video: Kaip Merginai, Kuri Po Gimimo Dėl Retos Anomalijos Pašalina Didžiąją Dalį Smegenų? Alternatyvus Vaizdas

Video: Kaip Merginai, Kuri Po Gimimo Dėl Retos Anomalijos Pašalina Didžiąją Dalį Smegenų? Alternatyvus Vaizdas
Video: 11 Paskaita. Geležies stokos anemijos profilaktika 2024, Gegužė
Anonim

3 metų Alana buvo labai pageidaujama. Jos tėvai Katherine ir Markas Donlonai ketverius metus bandė susilaukti kūdikio, tačiau kai jiems pagaliau tai pavyko, gydytojai 20-ąją nėštumo savaitę pranešė apie sunkias anomalijas.

Nenormalumai buvo susiję su smegenų vystymusi, todėl Catherine rekomendavo nutraukti nėštumą, tačiau ilgai ir skausmingai mąstę Catherine ir Markas to atsisakė ir nusprendė išnešioti kūdikį.

Alina gimė 2016 m. Kovo 15 d. Atlikus cezario pjūvį ir pakaušyje pakabintą didžiulę išvaržą su smegenų audiniu. Ši anomalija vadinama encefalocele ir pasitaiko 1 iš 4000-5000 naujagimių, tai yra, gana retai.

Patologijos sunkumas priklauso nuo daugelio veiksnių, išvaržos dydžio, gretutinių anomalijų buvimo. Vaikai, kuriems už galvos yra tokia didelė smegenų dalis, kaip Alanos, dažniausiai miršta netrukus po gimimo.

Tačiau Alanai pasisekė, beveik iškart po gimimo ji buvo išvežta į reanimacijos skyrių ir po 8 dienų įvyko alinanti 7 valandų operacija. Mergaitės smegenys buvo visiškai pašalintos.

Image
Image

Tolesnės gydytojų prognozės nuvylė, o vėliau jos buvo iš dalies patvirtintos. Alina negali vaikščioti, ją kamuoja nerviniai priepuoliai, kurių metu ji gali stipriai subraižyti veidą, ji taip pat yra visiškai akla. Tačiau jos tėvai ir toliau merginą vadina stebuklingu vaiku.

Image
Image

Reklaminis vaizdo įrašas:

„Gimusi ji neverkė ir iš pradžių net pagalvojome, kad ji mirė. Bet tada mums pasakė, kad ji kvėpuoja, ir tai labai palengvėjo. Buvo keista ją matyti su šiuo kūno gabalėliu ant galvos, bet mums ji vis tiek buvo graži “.

Mergaitei reikia nuolatinės priežiūros ir jos prireiks iki pat gyvenimo pabaigos. Ji net negali savarankiškai sėdėti, tačiau neseniai staiga padarė pažangą mokydamasi pasukti gulėdama. Jos psichinė raida greičiausiai išliks kaip kūdikis amžinai.

Image
Image

Tėvai kovoja su nerviniais priepuoliais, duodami mergaitei vaistų ir trumpai nupjaudami nagus. Jei nagai per daug ataugs, ji gali subraižyti veidą. Taip pat mergina ant rankų reguliariai užsimauna specialias pirštines.

Image
Image

Neseniai Alana buvo išsiųsta į specialią neįgaliųjų grupę, kur yra ir kitų psichikos negalią turinčių vaikų. Pasak Alano tėvų, jis su šiais vaikais elgiasi paprastai.

Image
Image

Katherine ir Markas turi dar vieną vaiką - Emily, vyresnę Alanos seserį, jai yra 9 metai. Ji gimė visiškai sveika ir mėgsta žaisti su savo jaunesne seserimi.

Rekomenduojama: