Filipinų gyventojai Cline Solano dabar beveik metai. Jis gimė turėdamas labai retą įgimtą anomaliją, vadinamą hidroanencefalija.
Tai reiškia, kad jo smegenys buvo neišsivysčiusios, tačiau kaukolė buvo smarkiai padidėjusi dėl smegenų skysčio.
Kai Kleino kaukolė toliau plėtėsi, 2018 m. Kovo mėn. Chirurgai atliko skysčių pertekliaus nutekėjimą ir sumažino vaiko smegenų spaudimą.
Operacija buvo sėkminga, tačiau ji turėjo skaudžių pasekmių, kaukolės priekis nugriuvo į vidų, o šonuose liko kaulų fragmentai, kurie iš tolo atrodo kaip ragai.
Norėdami ištaisyti šias pasekmes, chirurgai berniukui ruošia specialią rekonstrukcinę operaciją, tačiau Kline mama baiminasi, kad jos kūdikis yra per silpnas ir gali to nepakęsti.
Justina su visomis problemomis susidoroja viena, nepalaiko jokių ryšių su vaiko tėvu.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Dabar vaiko būklė stebima Manilos vaikų medicinos centre. Be galvos problemų, Kline taip pat sunkiai kvėpuoja ir kvėpuoja per vamzdelį. Jis taip pat maitina per vamzdelį.
Bet blogiausia, kad vaikas, kaip ir visi jo amžiaus vaikai, greitai auga, todėl auga ir jo kaukolė. Tai reiškia, kad jo „ragai“kas mėnesį vis didėja ir sunkėja.
Norėdama surinkti pinigų pirmai operacijai, berniuko mama jau buvo pardavusi beveik viską, ką ji turėjo. Ir netrukus jai nebebus ką mokėti, nes kiekvienas apsilankymas klinikoje dėl apžiūros kainuoja. Moteris gali tikėtis geradarių pagalbos.
Hidroanencefalija, pasak gydytojų, yra labai reta būklė. Paprastai vaikai gimsta turint vieną negalavimą - anencefaliją ar hidrocefaliją. Ir kiekvienas iš jų yra mirtinas.
Tačiau net ir turint milžiniškų sunkumų gydant šį negalavimą, vaikai, sergantys hidroanencefalija, turi galimybę išgyventi iki paauglystės ar daugiau, jei tinkamai prižiūrimi ir gydomi.