Konektikuto dvyniai Steve'as ir Eddie'as Aernas (12) kenčia nuo retos paveldimos būklės, vadinamos Prader-Willi sindromu, dėl kurio jie nuolat alkani. Jų apetitas visiškai nekontroliuojamas ir jie gali valgyti, kol miršta persivalgę.
Praderio-Willi sindromas yra retas paveldimas sutrikimas, atsirandantis, kai trūksta 15q11-13 chromosomos dalies kopijos. Šia liga sergantys žmonės niekada nesijaučia sotūs ir gali valgyti visą dieną. Stevie ir Eddie taip pat buvo diagnozuotas autizmas, o dėl šių dviejų priežasčių jie dažnai rodo pyktį ir agresyvų elgesį.
Vienas iš 25 000 vaikų gimsta su Praderio-Willi sindromu. Ši liga taip pat mažina raumenų tonusą ir lėtina kalbos įgūdžių vystymąsi.
Kol broliai buvo maži, jų motinai Dianai buvo lengviau kontroliuoti jų elgesį. Tačiau dabar kiekvieno iš brolių svoris viršija 80 kg, ir su jais susidoroti yra labai sunku. Liana turi visus produktus užrakinti šaldytuve ir specialiose dėžėse; ten ji net slepia kačių maistą ir valymo priemones, jei broliai nori juos valgyti ar gerti.
Diana dabar stengiasi, kad dvyniai laikytųsi 1200 kalorijų dietos per dieną, tačiau berniukams to akivaizdžiai nepakanka. Kartais juose pabunda agresijos jausmas, jie ima naikinti daiktus ir baldus, įniršę reikalaudami maisto iš mamos.
Reklaminis vaizdo įrašas:
„Jie niekada nesijaučia sotūs, todėl gali valgyti iki mirties“, - sako Diana. „Mano namuose viskas užrakinta, įskaitant vaistus. Eidama miegoti rakinu miegamojo duris. Suprantu, kad visa tai skamba nelabai maloniai, bet jie serga “.
Vaikų auginimas vienai juos auginančiai Dianai yra 24 valandų darbas be savaitgalių ar atostogų. Ji net neturi galimybės susitikti su dviem kitais vaikais iš ankstesnės santuokos.