NGS (naujos kartos sekvenavimo) priešimplantacinio genetinio tikrinimo technologija, leidžianti, be kita ko, palyginti greitai ir nebrangiai nustatyti embrionų chromosomų anomalijas, gautas dėl IVF, sėkmingai išlaikė pirmąjį testą.
Jungtinėse Valstijose gimė pirmasis mėgintuvėlių kūdikis, išlaikęs tokius bandymus embriono stadijoje. NGS metodo klinikinių tyrimų rezultatai bus pristatyti liepos 8 d. Londone, Europos žmogaus reprodukcijos ir embriologijos draugijos (ESHRE) konferencijoje.
Visuomenė, kurioje genetiškai patikrinti žmonės yra elitas, o visi kiti yra „neverti“, puikiai parodyta filme „Gattaca“(1997) “.
Connoras Levy gimė gegužės 18 dieną Filadelfijoje (JAV). Jo tėvai, 36 metų Marybeth Scheidts ir 41 metų Davidas Levy, ilgą laiką negalėjo natūraliai susilaukti vaiko ir tris kartus nesėkmingai bandė tai padaryti gimdos apvaisinimo būdu, kol jie nebuvo įtraukti į tarptautinį klinikinį tyrimą. NGS metodas, vadovaujamas nevaisingumo specialisto Dagano Wellso iš Oksfordo universiteto (JK).
Priežastis, kodėl pora buvo įtraukta į programą, buvo įtarimas, kad jų embrionuose, gautuose natūralaus apvaisinimo metu ir atlikus IVF procedūrą, yra chromosomų anomalijų, trukdančių implantuotis į gimdą.
Pensilvanijoje, atlikus standartinę IVF procedūrą, atliekant vaisingumą pagrindinėje linijoje, buvo gauta 13 embrionų. Po penkių kultivavimo dienų iš kiekvienos iš jų buvo išskiriamos kelios ląstelės, kurios buvo išsiųstos į Oksfordą atlikti genetinę atranką. Tyrimai parodė, kad nors visi embrionai atrodė visiškai normalūs, tik trijuose iš jų nustatyta teisinga chromosoma.
Remiantis atrankos rezultatais, vienas iš sveikų embrionų buvo sėkmingai implantuotas į Šeido gimdą, o Connoras gimė po devynių mėnesių. Tikimasi, kad po kelių mėnesių Jungtinėse Valstijose gims dar vienas vaikas, kuriam atlikta panaši genetinė patikra naudojant NGS metodą.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Pasak Wellso, jei visa klinikinių tyrimų serija bus sėkminga, NGS chromosomų anomalijų patikra per ateinančius penkerius metus gali tapti standartinių IVF reikalingų medicinos tyrimų rinkinio dalimi. Lyginamasis jo pigumas ir rezultatų gavimo greitis užtikrinamas dėl to, kad šiuo atveju nėra atliekamas viso genomo sekvenavimas, o skaičiuojamas tik chromosomų skaičius.
Tuo pačiu metu NGS metodas taip pat leidžia atlikti viso genomo sekvenavimą, kuris leidžia įvertinti negimusio vaiko neurodegeneracinių, širdies ir kraujagyslių bei onkologinių ligų išsivystymo riziką ir iš esmės pasirinkti embrionus pagal daugelį kitų savybių.
Komentuodamas nuogąstavimus, kad metodo įvedimas į plačią praktiką gali paskatinti „dizainerių“vaikų paplitimą, Wellsas išreiškė nuomonę, kad tokio įvykių vystymosi tikimybė yra maža: „IVF yra per brangi ir nepatogi procedūra, be galo garantuojanti vaiko išvaizdą. Nemanau, kad žmonės masiškai nuspręs šiuo sunkiu keliu, jei neturės tam rimtų priežasčių “.