Šie žmonės retai gyvena tarp mūsų, bet yra. Jie tokie patys kaip mes, tik labai nelaimingi: baisus ant veido - geras viduje. Šiandien mes jums papasakosime apie baisiausias ir rečiausias ligas planetoje.
Kiekvienas nelaimingas žmogus yra nepatenkintas savaip, todėl tiesiog neįmanoma sudaryti „jų siaubo įvertinimo“. Nelaimingi jiems visiems vienodai.
- „Salik.biz“
Žmogus be veido
58 metų portugalas Jose Mestre (Jose Mestre'as) garsėja tuo, kad neturi veido. Vietoj to jis turi jaunos kiaulės dydžio naviką - apie 40 kvadratinių metrų. cm ploto ir sveria 5 kg.
Tačiau kartą Jose veidas buvo visiškai paprastas, kaip ir visų žmonių. Vienintelis skirtumas buvo mažas išsilavinimas, su kuriuo jis gimė. Tai gerybinis hemangiomos navikas, jis gana paplitęs ir, kaip taisyklė, greitai išnyksta. Chosės atveju ji pradėjo augti - gydytojai tai pavadino venų patologija. Pirmieji ligos požymiai pasirodė lūpose, kai berniukui buvo 14 metų.
Vietiniai gydytojai negalėjo iš karto nustatyti tikslios diagnozės, tačiau net ir tai įvykus, norint atsikratyti augančio naviko, Jose reikėjo kraujo perpylimo. Tačiau motina, Jehovos liudytojų sektos narė, kategoriškai prieštaravo tam, todėl liga progresavo. Dėl to Chosė ne tik prarado veidą, bet ir nustojo matyti viena akimi ir prarado dantis.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Bet kurioje hemangiomoje gausu kraujagyslių, todėl, sulaukus 50 metų, auglys pradėjo gausiai kraujuoti, keldamas realią grėsmę Jose gyvybei. Jam pasidarė sunku valgyti, kalbėti ir net kvėpuoti. Norėdami apeiti, Jose turėjo remti auglį ranka. Laimei, iki to laiko Jose motina mirė ir jis pagaliau galėjo pradėti gydymą.
Dabar - tik operacinis. Atlikęs keletą ypač pavojingų ir precedento neturinčių sudėtingų operacijų, Jose pagaliau rado veidą. Ir nors sunku jį vadinti dailiu, vyras yra laimingas. Jis pats lankosi maisto prekių parduotuvėse, praleidžia laiką su draugais, o svarbiausia, mėgaujasi gyvenimu.
Dramblys žmogus
Kitas neįtikėtinas didžiulio veido naviko atvejis yra kinų vyro, vardu Huang Chuncai, atvejis. Jo veidas sveria 20 kg. Jis kenčia nuo sunkios ligos, vadinamos neurofibromatoze.
Nepaisant to, kad tai yra viena iš labiausiai paplitusių paveldimų ligų, ji turi keletą formų, įskaitant ypač retas rūšis. Chuano byla laikoma viena rimčiausių lig šiol pasaulyje.
Juano tėvai pirmą kartą pastebėjo ligos požymius, kai berniukui buvo ketveri metai. Gydytojų akivaizdoje jie nedelsdami patarė tėvams atlikti naviko pašalinimo operaciją. Deja, Juano tėvai buvo per neturtingi. Berniukas nuėjo į mokyklą, o auglys toliau augo. Po ketverių metų jis tapo toks didelis (15 kg!), Kad jis turėjo palikti mokyklą - vaikai jį pradėjo erzinti „drambliu žmogumi“.
Chuanas galėjo sau leisti operaciją tik užaugęs. 2007 m. Liepos mėn. Gydytojai pašalino 15 kg jo naviko, o 2008 m. - dar apie 5 kg. Deja, navikas vėl išaugo. Todėl po penkerių metų - 2013 m. - Chuanui teko atlikti dar vieną operaciją. Ir tai dar ne pabaiga: gydytojų teigimu, „dramblio vyro“gydymas toli gražu nėra baigtas. Chuanas laukia dar mažiausiai dvi operacijos.
Garsiausias „dramblio žmogus“Johnas Merrickas, gyvenęs XIX amžiuje, taip pat sirgo ta pačia neurofibromatozės forma.
Žmogus burbulas
Indonezietis, vardu Chandra Vishnu, taip pat kenčia nuo neurofibromatozės. Tik kitoje - savotiška forma. Chandra kadaise buvo patrauklus jaunuolis, tačiau paslaptinga liga jį pakeitė. Kur jis kreipėsi - ir į gydytojus, ir į gydantįjį. Jis nupjovė naviko gabalą ir patarė palaidoti po bananų medžiu.
Tobulėjimo nebuvo. Gydytojai pasidavė, o taip pat ir raganų gydytojas. Dabar Chandrai yra apie 60 metų, jo liga nepagydoma, be to, ji buvo perduota jo vaikams - ant jų odos jau atsirado būdingų iškilimų. Tiesa, medikai tikina: toli gražu nėra tai, kad jų liga išsivystys į tokią sunkią formą kaip Čandra.
Tuo tarpu Chandra bando daugiau dirbti ir mažiau žiūrėti į veidrodį. „Kai žmonės žiūri į mane, sakau sau: tai todėl, kad esu graži“, - juokauja Chandra. „Visada stengiuosi būti optimistiškas.“
Chandra Vishnu su sūnumi Martinu, kuris taip pat serga neurofibromatozė
Kuru liga pasireiškia beveik išimtinai Naujosios Gvinėjos aukštumose tarp aborigenų miškų. Pirmą kartą jis buvo atrastas XX amžiaus pradžioje. Liga išplito ritualinio kanibalizmo būdu, būtent, valgant nuo šios ligos kenčiančio žmogaus smegenis. Panaikinus kanibalizmą, kurio viskas išnyko. Tačiau pavienių atvejų vis dar pasitaiko, nes inkubacinis periodas gali trukti daugiau nei 30 metų. Žiniasklaida Kuru praminė „juokinga mirtimi“, tačiau pati giminė jos to nevadina.
Pagrindiniai Kuru simptomai yra drebulys ir žiaurūs galvos judesiai, kuriuos kartais lydi šypsena, panaši į stabligės pacientų. Per keletą mėnesių smegenų audinys suyra, virsdamas kempine.
Ligai būdingas laipsniškas centrinės nervų sistemos ląstelių degeneracija, ypač motorinėse smegenų srityse. Pažeidžiamas raumenų judesių valdymas, atsiranda bagažinės, galūnių ir galvos drebulys.
Šiandien Kuru liga laikoma vienu iš įdomių prionų infekcijos atvejų, kuriuos sukelia specialūs ligų sukėlėjai - ne bakterijos, ne virusai, o nenormalūs baltymai. Liga daugiausia paveikia moteris ir vaikus ir yra laikoma nepagydoma. Po 9–12 mėnesių sergantis Kuru miršta.
„Medžio žmogus“
Indonezijos Kosdevos dedas visą savo gyvenimą kentėjo nuo paslaptingos ligos, dėl kurios jo kūne atsirado auglių, panašių į medžio šaknis. Kiekvienais metais jie užauga po 5 cm, o prieš keletą metų jau pasiekė 1 m ilgį. Ir jei visais minėtais atvejais gydytojai galėjo nustatyti tikslią diagnozę, tai Dede atveju jie tiesiog gūžčioja pečiais. Jo atvejis yra unikalus ir, matyt, vienintelis pasaulyje - tokia liga nebuvo aprašyta jokiame medicinos žinyne.
Dede gimė sveikas ir, beje, labai gražus vaikas (ant veido vis dar matosi grožio pėdsakai). Bet po nedidelio kelio sąnario sužalojimo, kai jis, būdamas paauglys, krito miške, keistu būdu pradėjo … auginti „mišką“ant savo kūno. Iš pradžių aplink žaizdą atsirado mažos karpos, kurios vėliau pasklido po visą kūną. Dede'as bandė juos nupjauti, tačiau po poros savaičių jie vėl augo ir „išsišakojo“dar labiau.
Dede yra dviejų vaikų tėvas. Žmona jį paliko dėl ligos, daugelis kolegų kaimiečių iš jo tyčiojosi. O Dede negalėjo dirbti (augimas trukdė atlikti net kasdienes užduotis) maitinti vaikus, todėl jis turėjo uždirbti tik vieną būdą - koncertuoti su keliaujančiu „keistuolių šou“cirke.
Jo gyvenimas smarkiai pasikeitė, kai susidomėjęs keista Dede liga, žvejų kaimelyje apsilankė vienas geriausių dermatologų pasaulyje, daktaras Anthony Gaspari iš Merilando universiteto (JAV). Atlikęs daugybę testų, Gaspari padarė išvadą, kad Indonezijos ligą sukėlė žmogaus papilomos virusas (ŽPV) - gana dažna infekcija, dažniausiai sukelianti mažas karpos.
Dede problema pasirodė retas genetinis sutrikimas, neleidžiantis jo imuninei sistemai išlaikyti šių karpos augimo. Nuostabiausia, kad likusi Dede dalis turi pavydėtiną sveikatą, kurios gydytojai nesitikėjo iš žmogaus, turinčio tokią nuslopintą imuninę sistemą.
Šiandien Dede buvo pašalinta apie 95% išaugų ir jis pagaliau sugebėjo pamatyti savo pirštus. Jie sako, kad po to, kai jam vėl pavyko laikyti rašiklį, jis netgi tapo priklausomas nuo kryžiažodžių ir vis dar tikisi pagerinti savo asmeninį gyvenimą. Tačiau gydytojai sako, kad greičiausiai augimas vėl augs, todėl Dede turės operuoti bent du kartus per metus.
Seni vaikai
Šie žmonės sensta 10 kartų greičiau nei visi kiti. Jie serga rečiausia genetine liga - Progeria. Vaikams ši liga dar vadinama Hutchinson-Guildford sindromu. Pasaulyje užregistruota ne daugiau kaip 80 progerijos atvejų.
Nepaisant to, kad vaikų progerija gali būti įgimta, klinikiniai ligos požymiai paprastai atsiranda antraisiais ar trečiaisiais gyvenimo metais. Tuo pačiu metu vaiko augimas staigiai sulėtėja, ant odos matomi atrofiniai pokyčiai, jie ypač pastebimi ant veido ir galūnių. Pati oda tampa plonesnė, tampa sausa ir raukšlėta, gali atsirasti senatvei būdingų amžiaus dėmių. Veidai šviečia per plonėtą odą.
Vaikai, sergantys progerija, primena ne mamą ir tėvą, o vienas kitą: didelę galvą, kyšančią kaktą, buko formos nosį, neišsivysčiusį apatinį žandikaulį … Tuo pat metu protiškai jie išlieka visiškai sveiki, o išsivystymo prasme niekuo nesiskiria nuo savo bendraamžių.
Jei pažvelgsite į vidaus organus, pamatysite tą patį vaizdą. Progerija sergantys vaikai kenčia nuo tų pačių negalavimų, kaip ir vyresnio amžiaus, ir dažniausiai miršta nuo senatvinių ligų - širdies priepuolių, insultų, aterosklerozės, inkstų nepakankamumo ir kt.
Vidutinė tikėtina vaikų gyvenimo progerija gyvenimo trukmė yra tik 13 metų. Tačiau daugelis negyvena norėdami pamatyti septynis, dar mažiau - iki pilnametystės. Tokių pacientų rekordas - 45 metai.
Garsusis progerikas Sam Bernsas iš Masačusetso mirė vos prieš porą mėnesių, būdamas 17,5 metų. Gydytojai pažymėjo, kad Burnso kūnas buvo susidėvėjęs, kaip ir 90 metų vyro. Praėjusiais metais buvo išleistas dokumentinis filmas „Gyvenimas pagal Samą“, kurio dėka paauglys pelnė pasaulinę šlovę.
Anot jį pažinojusių žmonių, Samas buvo nuostabus berniukas: žmonės pasikeitė viduje tik po vieno susitikimo su juo, jis buvo vadinamas „įkvepiančiu gyvenimui“. Paauglys labai mėgo ledo ritulį, o po filmo apie jį išleidimo jis tapo Bostono „Bruins“draugu. Tačiau optimizmas, gerumas ir sugebėjimas įvertinti kiekvieną savo gyvenimo dieną yra savybės, būdingos visiems progerikams.
Baisiausia moteris pasaulyje
Jei esate paauglė mergaitė, kuriai periodiškai kyla tokios mintys, nusiraminkite: ši vieta jau užimta. Baisiausią pasaulio moterį bulvarinės pravardės pavadino amerikiete Lizzie Velasquez.
Ji serga ypač reta liga, vadinama naujagimio progeroidiniu sindromu, kai organizmas nesugeba kaupti riebalų. Tokio paciento kūnas yra blogai apsaugotas nuo infekcijos, o dauguma jų miršta ankstyvoje vaikystėje. Tačiau Lizzie išgyveno visus įmanomus laikotarpius.
Tačiau norėdama gyventi ji turi valgyti kas 20 minučių, kitaip ji gali tiesiog mirti. Be to, „Lizzie“niekada nebuvo svėrusi daugiau nei 30 kg.
Nepaisant ligos, mergina rašo knygas, kaip priimti save. Lizzie knygos jau įgijo nemažą populiarumą JAV. Lizzie taip pat turi daug draugų, ji reguliariai kalba su auditorija ir mėgsta lankytis … nagų salone.
Lizzie Velazquez, kurią žiniasklaida pavadino baisiausia pasaulio moterimi, iš tikrųjų galėtų būti vadinama labiausiai atspari.
Trečias aukštas
Maždaug 500 tūkst. Žmonių gimsta vaikas, kurio lyties neįmanoma nustatyti. Kalbama apie interseksualumą. Skirtingai nei hermafroditizmas, tiek vienos, tiek kitos lyties seksualinės savybės nėra tokios ryškios. Be to, jie atsiranda kartu tose pačiose kūno vietose. Embrioninis tokių žmonių vystymasis prasideda paprastai, tačiau nuo tam tikro taško jis tęsiasi priešingos lyties keliu.
Hermafroditams daugiau nesiseka. Atskirkite tikrąjį (lytinį organą) ir klaidingą hermafroditizmą. Pirmasis apibūdinamas ne tik tuo pačiu metu vyriškų ir moteriškų lytinių organų buvimu, bet ir tuo pačiu metu vyriškų ir moteriškų lytinių organų lytinių liaukų buvimu. Antrinės seksualinės savybės apima abiejų lyčių savybes: žemas balso tembras, biseksualus figūros tipas ir kt.
Melagingas hermafroditizmas (pseudohermafroditizmas) yra būklė, kai plika akimi matomas prieštaravimas tarp vidinių ir išorinių lyties požymių, tai yra, lytinės liaukos yra suformuotos teisingai pagal vyro ar moters tipą, tačiau išoriniai lytiniai organai turi abiejų lyčių požymius.
Vilkų žmonės
Turbūt visi prisimena apie šią ligą - ji aprašyta bet kuriame biologijos vadovėlyje. Hipertrichozė arba, paprasčiausiai, per didelis plaukų slinkimas buvo žinomas mokslui ilgą laiką. Liga pasižymi tuo, kad plaukai auga tose odos vietose, kurioms tai neįprasta.
Liga vienodai veikia abi lytis. Atskirti įgimtą ir įgytą (ribotą) hipertrichozę. Mes nekalbame apie antrą, nes kai nustatoma priežastis, liga yra išgydoma, ir ji visai neatrodo tokia gąsdinanti kaip įgimta hipertrichozė. Ši ligos forma yra nepagydoma.
Tailandiečių mergina, vardu Sasuphan Supattra, buvo nudžiugusi, kai buvo oficialiai paskelbta švelniausia mergina pasaulyje. Ši pravardė ją išpopuliarino mokykloje, jie beveik nustojo vadinti „vilko mergina“, „vilko mergina“ir vadino veidą beždžione. „Sazufan Supatra“pateko į Gineso rekordų knygą.
Meksikos šou „Jesus Aceves“dalyvis.