Mokslas padarė didelę pažangą medicinos srityje - dabar galima susitvarkyti su ligomis, kurias mūsų protėviai tik svajojo nugalėti. Tačiau vis dar yra ligų, dėl kurių gydytojai netikėdami numeta rankas. Kai kurių iš jų kilmė nežinoma, arba jie veikia kūną visiškai neįtikėtinais būdais. Galbūt vieną dieną bus galima paaiškinti šias keistas ligas ir susitvarkyti su jomis, tačiau kol kas jos vis dar lieka paslaptimi žmonijai.
Nuo žmonių, kurie gali šokti iki mirties, iki vandens alergijos, čia yra 25 neįtikėtinai keistos, bet tikros ligos, kurių mokslas negali paaiškinti!
Ūminis suglebęs mielitas
Mielitas yra nugaros smegenų uždegimas. Kartais tai vadinama poliomielito sindromu. Tai neurologinis sutrikimas, paveikiantis vaikus ir sukeliantis silpnumą ar paralyžių. Mažiems pacientams nuolat skauda sąnarius ir raumenis. Iki 1950-ųjų pabaigos poliomielitas buvo didžiulė liga, kurios epidemijos skirtingose šalyse nusinešė daugybę tūkstančių gyvybių. Sergančiųjų mirė apie 10 proc., Dar 40 proc. Tapo neįgaliais.
Išradus vakciną, mokslininkai teigė, kad liga buvo nugalėta. Tačiau, nepaisant PSO patikinimų, poliomielito dar nepasidavė - jo protrūkiai kartkartėmis pasitaiko skirtingose šalyse. Tuo pačiu metu jau paskiepyti žmonės serga, nes Azijos kilmės virusas įgijo neįprastą mutaciją.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Įgimta Berardinelli lipodistrofija - Seip (SLBS)
Tai būklė, kuriai būdingas ūmus riebalinio audinio trūkumas organizme ir jo nusėdimas netipinėse vietose, pavyzdžiui, kepenyse. Dėl šių keistų simptomų SLBS sergančių pacientų išvaizda yra labai savita - jie atrodo labai raumeningi, beveik kaip superherojai. Jie taip pat linkę turėti ryškius veido kaulus ir išsiplėtusius lytinius organus.
Dėl vieno iš dviejų žinomų SLBS tipų gydytojai taip pat nustatė lengvą psichikos sutrikimą, tačiau tai nėra didžiausia pacientų problema. Šis neįprastas riebalinio audinio pasiskirstymas sukelia rimtų problemų, konkrečiai, padidėjusį riebalų kiekį kraujyje ir atsparumą insulinui, o riebalų kaupimasis kepenyse ar širdyje gali sukelti sunkius organų pažeidimus ir net staigią mirtį.
Miego liga
Ši liga buvo siaubinga, kai ji pirmą kartą pasirodė 20 amžiaus pradžioje. Iš pradžių pacientai pradėjo haliucinuoti, o vėliau jie buvo paralyžiuoti. Atrodė, lyg jie miegotų, bet iš tikrųjų šie žmonės buvo sąmoningi. Daugelis mirė šiame etape, o išgyvenusieji visą gyvenimą patyrė baisių elgesio problemų (Parkinsono sindromas). Šios ligos epidemija nebesireiškia, ir gydytojai iki šiol nežino, kas ją sukėlė, nors buvo pateikta daugybė versijų (virusas, imuninė reakcija, naikinanti smegenis). Tikriausiai Adolfas Hitleris sirgo letarginiu encefalitu, o vėlesnis parkinsonizmas galėjo paveikti jo neapgalvotus sprendimus.
Sprogstantis galvos sindromas
Pacientai girdi neįtikėtinai garsius sprogimus savo pačių galvose ir kartais mato šviesos blyksnius, kurių realiai nėra, o gydytojai neįsivaizduoja, kodėl. Tai menkai suprantamas reiškinys, kuris vadinamas miego sutrikimais. Šio sindromo, kuris dažniau būdingas moterims nei vyrams, priežastys vis dar nežinomos. Paprastai tai pasireiškia miego trūkumo (atėmimo) fone. Pastaruoju metu šiuo sindromu serga vis daugiau jaunų žmonių.
Staigus kūdikių mirties sindromas
Šis reiškinys yra staiga akivaizdžiai sveiko kūdikio ar vaiko mirtis sulaikius kvėpavimą, kai skrodimas neleidžia nustatyti mirties priežasties. Kartais SIDS vadinamas „mirtimi lopšyje“, nes prieš tai negali būti jokių ženklų, dažnai vaikas miršta miegodamas. Šio sindromo priežastys vis dar nėra žinomos.
Akvageninė dilgėlinė
Taip pat žinomas kaip alergija vandeniui. Pacientai, patekę į vandenį, patiria skausmingą odos reakciją. Tai tikra liga, nors ir labai reta. Medicinos literatūroje aprašyta tik apie 50 atvejų. Vandens netoleravimas sukelia stiprią alerginę reakciją, kartais net lietų, sniegą, prakaitą ar ašaras. Moterims pasireiškimai dažniausiai būna sunkesni, o pirmieji simptomai nustatomi brendimo metu. Alergijos vandeniui priežastys nėra aiškios, tačiau simptomus galima gydyti antihistamininiais vaistais.
Brainerd viduriavimas
Pavadinta miesto, kuriame užfiksuotas pirmasis toks atvejis, vardu (Brainerd, Minesota, JAV). Nukentėjusieji, užsikrėtę šia infekcija, tualete lankosi 10-20 kartų per dieną. Viduriavimą dažnai lydi pykinimas, mėšlungis ir nuolatinis nuovargis.
1983 m. Buvo aštuoni Brainerd viduriavimo protrūkiai, šeši iš jų - JAV. Tačiau pirmasis vis tiek buvo didžiausias - per metus sirgo 122 žmonės. Yra įtarimų, kad liga pasireiškia išgėrus šviežio pieno - bet vis tiek neaišku, kodėl ji taip ilgai kankina žmogų.
Sunkios regos haliucinacijos arba Charleso Bonnet sindromas
Būklė, kurios metu pacientai patiria gana ryškias ir sudėtingas haliucinacijas, nepaisant to, kad jie kenčia nuo dalinio ar visiško regėjimo praradimo dėl senatvės ar ligų, tokių kaip diabetas ir glaukoma.
Nors yra nedaug pranešimų apie šios ligos atvejus, manoma, kad ji paplitusi tarp apakusių pagyvenusių žmonių. Nuo 10 iki 40% aklųjų kenčia nuo Charleso Bonnet sindromo. Laimei, skirtingai nei kitos čia išvardytos sąlygos, sunkių regos haliucinacijų simptomai savaime išnyksta po metų ar dvejų, kai smegenys pradeda prisitaikyti prie regėjimo praradimo.
Elektromagnetinis padidėjęs jautrumas
Greičiau psichinė liga nei fizinė. Pacientai mano, kad įvairius jų simptomus sukelia elektromagnetiniai laukai. Tačiau gydytojai nustatė, kad žmonės negali atskirti tikrųjų ir netikrų laukų. Kodėl jie vis dar tuo tiki? Paprastai tai siejama su sąmokslo teorija.
Riboto asmens sindromas
Išsivysčius šiam sindromui, paciento raumenys tampa vis labiau suvaržyti, kol jis visiškai paralyžiuojamas. Gydytojai nėra tikri, kas būtent sukelia šiuos simptomus; tikėtinos hipotezės yra diabetas ir mutuojantys genai.
Nodingo sindromas
Jis buvo atidarytas Rytų Afrikoje 2010 m. Dažniausiai nuo to kenčia vaikai: pacientai nuolat linksi galva, o tai dažnai lemia nepakankamą mitybą ir sulėtėjusį augimą. Gydytojai spėja, kad šią ligą gali sukelti parazitai, tačiau jie nėra tikri.
Alotriofagija
Šiai ligai būdingas nevalgomų medžiagų naudojimas. Žmonės, kenčiantys nuo šios ligos, nuolat verčia vietoj maisto vartoti įvairias ne maisto medžiagas, įskaitant purvą, klijus. Tai yra viskas, kas pasitaiko paūmėjimo metu. Gydytojai vis dar nerado nei tikrosios ligos priežasties, nei gydymo metodo.
Angliškas prakaitas
Anglų prakaitas arba angliška prakaitavimo karštinė yra nežinomos etiologijos infekcinė liga, turinti labai aukštą mirtingumą, kuri 1485–1551 metais kelis kartus lankėsi Europoje (pirmiausia Anglijoje, Tudore). Liga prasidėjo šaltkrėčiu, galvos svaigimu ir galvos skausmu, taip pat kaklo, pečių ir galūnių skausmais. Tada prasidėjo karščiavimas ir intensyvus prakaitas, troškulys, padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis, kliedesys, skausmas širdyje. Bėrimų ant odos nebuvo. Būdingas ligos simptomas buvo sunkus mieguistumas, kuris dažnai buvo prieš mirtį po alinančio prakaito: buvo manoma, kad jei žmogui bus leista miegoti, jis nepabus.
XVI amžiaus pabaigoje „anglų prakaitavimo karštinė“staiga dingo ir nuo to laiko niekur kitur nepasirodė, todėl dabar galima tik spėlioti apie šios labai neįprastos ir paslaptingos ligos pobūdį.
Peru meteorito liga
Nukritus meteoritui netoli Carancas kaimo Peru, prie kraterio privažiavę vietiniai susirgo nežinoma liga, sukėlusia stiprų pykinimą. Gydytojai mano, kad priežastis buvo meteorito apsinuodijimas arsenu.
Blaszko linijos
Liga pasižymi neįprastų dryžių atsiradimu visame kūne. Pirmą kartą šią ligą vokiečių dermatologas atrado 1901 m. Pagrindinis ligos simptomas yra matomų asimetrinių juostų atsiradimas ant žmogaus kūno. Anatomija vis dar negali paaiškinti tokio reiškinio kaip „Blaschko Lines“. Yra prielaida, kad šios linijos nuo neatmenamų laikų yra įtvirtintos žmogaus DNR ir yra paveldimos.
Kuru liga arba juokinga mirtis
Naujosios Gvinėjos kalnuose gyvenanti kanibalų Foret gentis buvo atrasta tik 1932 m. Šios genties nariai sirgo mirtina liga kuru, kurios pavadinimas jų kalboje turi dvi reikšmes - „drebulys“ir „korupcija“. Fauré tikėjo, kad liga atsirado dėl svetimo šamano blogos akies. Pagrindiniai ligos požymiai yra drebulys ir trūkčiojantys galvos judesiai, kuriuos kartais lydi šypsena, panaši į stabligės ligonių. Pradiniame etape liga pasireiškia kaip galvos svaigimas ir nuovargis. Tada pridedamas galvos skausmas, mėšlungis ir, galų gale, tipiškas drebulys. Per kelis mėnesius smegenų audinys suyra, virsta kempine mase, po kurios pacientas miršta.
Liga išplito per ritualinį kanibalizmą, būtent nuo šios ligos kenčiančio žmogaus smegenų valgymo. Išnaikinus kanibalizmą, kuru tik dingo.
Ciklinio vėmimo sindromas
Paprastai jis vystosi vaikystėje. Simptomai yra gana suprantami - pasikartojantys vėmimo ir pykinimo priepuoliai. Gydytojai nežino, kokia būtent yra šio sutrikimo priežastis. Tik aišku, kad žmonės, sergantys šia liga, gali pykinti kelias dienas ar savaites. Vienos pacientės atveju aštriausias priepuolis buvo tas, kad ji 100 kartų per dieną vėmė. Dažniausiai tai vyksta 40 kartų per dieną, daugiausia dėl streso ar nervinio jaudulio būsenos. Priepuolių neįmanoma numatyti.
Mėlynos odos sindromas arba acanthokeratoderma
Žmonės, turintys šią diagnozę, turi mėlyną arba slyvų odos spalvą. Praėjusiame amžiuje JAV Kentukio valstijoje gyveno visa mėlynų žmonių šeima. Jie buvo vadinami mėlynaisiais fugatais. Beje, be šios paveldimos ligos, jie neturėjo jokių kitų ligų, o dauguma šios šeimos gyveno daugiau nei 80 metų.
Morgellon liga
Jam būdingi odos pažeidimai, o pacientai skundžiasi, kad vabzdžiai ar kirminai ropoja ir kandžiojasi po oda, taip pat teigia, kad po oda randa tam tikrų skaidulų. Nežinoma, ar tai nauja liga, ar tik esamų painiava. Ilgą laiką medicinos bendruomenė nepripažino šio sindromo. Buvo tikima, kad tokias traumas gali sukelti patys pacientai, kenčiantys nuo „kliedesinės parazitozės“ar „kliedesinės infekcijos“. Kitaip tariant, buvo įtarta, kad tokie žmonės serga psichine liga.
Dvidešimtojo amžiaus liga
Taip pat žinomas kaip daugkartinis cheminis jautrumas. Liga pasižymi neigiamomis reakcijomis į įvairias šiuolaikines chemines medžiagas ir gaminius, įskaitant plastiką ir sintetinius pluoštus. Kaip ir elektromagnetinio jautrumo atveju, pacientai nereaguoja, nebent žino, kad bendrauja su chemikalais.
Chorėja
Garsiausias šios ligos incidentas įvyko 1518 m. Strasbūre (Prancūzija), kai moteris, vardu Frau Troffey, pradėjo šokti be jokios priežasties. Per kelias ateinančias savaites prie jos prisijungė šimtai žmonių, ir galų gale daugelis jų mirė nuo išsekimo. Tikėtinos priežastys yra masinis apsinuodijimas ar psichinės ligos.
Progeria (Progeria), Hutchinsono-Guildfordo sindromas
Šia liga sergantys vaikai atrodo kaip devyniasdešimt metų. Progeriją sukelia asmens genetinio kodo defektas. Ši liga turi neišvengiamų ir žalingų pasekmių žmonėms. Dauguma gimusių šia liga miršta sulaukę 13 metų, nes jų kūne pagreitėja senėjimo procesas. Progerija yra labai reta. Šia liga serga tik 48 žmonės visame pasaulyje, iš kurių penki yra giminaičiai, todėl ji taip pat laikoma paveldima.
Porfirija
Kai kurie mokslininkai mano, kad būtent ši liga sukėlė mitus ir legendas apie vampyrus ir vilkolakius. Kodėl? Šia liga sergančių pacientų oda, veikiama saulės spindulių, pūslėja ir „užverda“, o dantenos „išsausėja“, todėl jų dantys atrodo kaip iltiniai. Ar žinai, kas keisčiausia? Išmatos tampa violetinės.
Šios ligos priežastys vis dar nėra gerai suprantamos. Žinoma, kad jis yra paveldimas ir susijęs su netinkama raudonųjų kraujo kūnelių sinteze. Daugelis mokslininkų linkę manyti, kad daugeliu atvejų tai įvyksta dėl kraujomaišos.
Persijos įlankos karo sindromas
Liga, kuri kankina Persijos įlankos karo veteranus. Simptomai yra nuo atsparumo insulinui iki raumenų kontrolės praradimo. Gydytojai mano, kad šią ligą sukėlė nuskurdinto urano naudojimas ginkluose (įskaitant cheminius ginklus).
Meino šuolių prancūzų sindromas
Pagrindinis šios ligos simptomas yra stipri baimė, jei pacientui nutinka kažkas netikėto. Tuo pat metu ligoms imlus žmogus pašoka, pradeda rėkti, mojuoja rankomis, suklumpa, krenta, pradeda riedėti ant grindų ir ilgai negali nusiraminti. Ši liga pirmą kartą buvo užfiksuota Jungtinėse Valstijose dar 1878 metais prancūzui, todėl ir kilo jos vardas. George'o Millerio Byrdo apibūdinta liga paveikė tik prancūzų ir kanadiečių medkirčius šiaurės Meine. Gydytojai mano, kad tai genetinis sutrikimas.