Eksperimentas padėjo mokslininkams išsiaiškinti hidrocefalija sergančių žmonių gimimo priežastį - normalaus smegenų vystymosi pažeidimą.
Žurnalas „Neuroscience“pateikia mums tyrėjų iš Jungtinių Amerikos Valstijų išvadas, o trumpą apžvalgą pateikė šaltinis „EurekAlert!“… Mokslininkų dėmesys buvo nukreiptas į hidrocefalijos atsiradimo mechanizmą, kuris yra įprasto smegenų vystymosi pažeidimas. Ši liga sukelia smegenų skysčio perteklių kaupimąsi smegenų skilvelių sistemoje. Visa tai lemia tai, kad žmogaus galva įgauna netaisyklingą formą.
Pelės padėjo mokslininkams rasti atsakymus į jų klausimus. Mokslininkai atkreipė dėmesį į nexin 27 geną, kuris koduoja SNX27 baltymą. Jis yra atsakingas už įvairių baltymų pernešimą citoplazmoje arba per ląstelės membraną. Verta paminėti, kad žemą SNX27 koncentraciją žmogaus smegenyse galima pastebėti ir esant Dauno sindromui. Pelėms nexin 27 slopinimas sukėlė atminties ir mokymosi sutrikimų (panašios problemos būdingos sergantiems Dauno sindromu).
Mokslininkai nustatė, kad SNX27 trūkumas taip pat sukelia graužikų hidrocefalijos vystymąsi. Tolesni tyrimai parodė, kad nėra ependiminių ląstelių, išklojančių vidinį smegenų skilvelių paviršių. Šios ląstelės užtikrina normalią smegenų skysčio cirkuliaciją. Buvo nustatyta, kad nesant SNX27, smegenų kamienas gamina perteklinį Notch baltymo kiekį, kuris apsaugo nuo ependiminių ląstelių brendimo.
Laiku gydant, vaikai, sergantys hidrocefalija, gali gyventi normalų gyvenimą. Kai kuriais atvejais vis tiek bus pastebėtas kalbos funkcijos pažeidimas.
Tyrėjai taip pat nustatė, kad normali skysčių srovė smegenyse užkerta kelią Alzheimerio ligos vystymuisi, nes pašalina toksiškas molekules - beta-amiloidus.
Ilja Vedmedenko