Kinų mokslininkai pirmieji žmonėms įvedė ląsteles su CRISPR / Cas9 sistemos modifikuotais genais. Tai buvo padaryta vykdant agresyvaus vėžio gydymo eksperimentą. Trečiadienį, lapkričio 16 d., Praneša žurnalas „Nature“.
Tyrėjai iš metastazavusiu plaučių vėžiu sergančio paciento kraujo išskyrė imunines ląsteles (T limfocitus) ir tada panaudojo CRISPR technologiją, kad išjungtų geną, kuris koduoja baltymą PD-1. Įrodyta, kad pastaroji slopina imunitetą skatindama naviko augimą. Mokslininkai kultivavo redaguotas ląsteles, padidino jų skaičių ir vėl suleido jas į žmogaus kūną. Ateityje gydytojai stebės tiriamojo būklę ir išsiaiškins, ar genų terapija padės įveikti šią ligą.
Pasak mokslininkų, genomo modifikavimo procedūra buvo sėkminga ir pacientas netrukus gaus antrą injekciją. Be to, bandymuose dalyvaus dar 10 žmonių, kuriems kiekvienam bus suleista nuo dviejų iki keturių injekcijų. Kiekvienas savanoris šešis mėnesius bus stebimas, ar gydymas gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių.
CRISPR yra bakterinės DNR dalis, jungianti pasikartojančias dalis - trumpus palindrominius pakartojimus - ir tarpiklius. Tarpikliai vienas nuo kito skiriasi nukleotidų sekomis ir yra tarp pakartojimų. Tai yra DNR gabalai, pasiskolinti iš virusų ar parazitinių bakterijų ir atsakingi už panašios svetimos genetinės medžiagos atpažinimą. Cas9 baltymai nutraukia parazito genus.