Mokslo pažanga leido tėvams ne tik iš anksto pasirinkti būsimo vaiko lytį, bet ir joje išdėstyti duotus polinkius, pavyzdžiui, sportui ar matematikai.
Tačiau balandžio mėnesį buvo gauti pirmieji įspėjamieji signalai. Kinų mokslininkai pranešė apie eksperimentus su 85 pažeistais žmogaus embrionais. Jie pašalino geną, atsakingą už pavojingą kraujo ligą, ir pakeitė jį sveiku.
Tačiau patirtis buvo nesėkminga. Daugeliu atvejų genai visiškai nebuvo pakeisti. Ir tais keliais atvejais, kai tai pavyko, kilo kitų problemų.
Net jei mokslininkai neturėjo planų sukurti gyvą vaiką, jų darbas dar kartą iškėlė klausimą, kaip greitai mokslas galės „suprojektuoti kūdikius“. Ir kiek tokius veiksmus galima laikyti etiniais?
„Mokslas vystosi labai greitai, todėl visuomenė turi galvoti apie savo būsimą elgesį“, - sako mokslininkas, knygos „Seksas, meilė ir DNR: kaip molekulinė biologija moko mus būti žmonėmis“autorius Peteris Shattneris. "Abortas daugelį metų buvo sudėtingas ir prieštaringai vertinamas klausimas, o atsiradus galimybei pažvelgti į vaiko ateitį per embriono DNR padidės etinių ir moralinių klausimų skaičius."
- Mokslo pažangos dėka tėvai galės iš anksto pasirinkti ne tik kūdikio lytį, bet ir vėlesnio gyvenimo polinkius, pavyzdžiui, į sportą ar matematiką.
Ir tada tokie klausimai kaip "ar jie turėtų?" taps vis aktualesnė. Shattneris sako, kad norint sukurti įvykius, su kuriais žmonija susidurs ateityje, reikalingi keli scenarijai. Štai keletas jų.
Reklaminis vaizdo įrašas:
1. Mažėja DNR tyrimų kaina. Todėl naujagimiams nustatoma daugybė paveldimų ligų. 1995 m. Buvo galima nustatyti penkias tokias ligas. Praėjus dešimčiai metų, daugelis šalių, atlikdamos tyrimus, nustatė daugiau nei 24 ligas.
Netolimoje ateityje visiškas DNR genų sekos nustatymas (metodas atskiriems pacientams apibūdinti ligos genus) taps pigesnis nei individualus genetinis tyrimas.
Bet ką jie darys su šiais duomenimis? Ar tėvai turi žinoti apie kiekvieną galimą grėsmę savo vaiko sveikatai, su kuria gali susidurti ateityje? "Jūs taip pat turite pagalvoti, ar vaikai norės sužinoti apie savo genetinę struktūrą, būdami pilnametystės", - sako Shattneris.
2. Prenatalinė (prenatalinė) DNR diagnostika jau leidžia atpažinti negimusio vaiko Dauno sindromą arba Tay-Sachso ligą (ligą, veikiančią centrinę nervų sistemą). Bet gebėjimas skaityti DNR gerėja ir netrukus tėvai galės sužinoti, ar jų dar negimęs vaikas neturi klausos sutrikimų ar neturi protinio atsilikimo. Bet ką tėvai ir visuomenė darys su šia informacija?
3. Naudodamiesi ultragarsu 12 ar 13 nėštumo savaitę, galite sužinoti vaiko lytį. Tačiau DNR pagalba embriono lytį bus galima nustatyti daug anksčiau - septintą nėštumo savaitę. Bet tai nėra riba tiems tėvams, kurie nori iš anksto pasirinkti savo negimusio vaiko lytį.
Derinant prenatalinį genetinį tyrimą ir apvaisinimą in vitro, netrukus bus galima imituoti kūdikį. „Kai kuriems tėvams pagunda vaidinti Dievą ir patiems pasirinkti, remiantis įvairiais nemedikamentiniais sumetimais, kokie bus būsimi jų vaikai“, - sako Shattneris. - O to pasirinkimo pasekmės gali būti itin nerimą keliančios “.
Jis taip pat sako, kad pati visuomenė turi žinoti apie pasekmes, nes mokslas negali atsakyti į visus klausimus.
"Mokslas gali atsakyti tik į klausimą" kas tai? "- priduria Shattneris. - Tačiau į klausimus, ar moralinės ar etinės normos turėtų egzistuoti, ar ne, mokslas niekada mums neduos atsakymo."
„Tačiau giliau suprasdami, kaip veikia pasaulis, mes pageriname savo padėtį. Todėl mes patys galime priimti viešuosius ir asmeninius sprendimus remdamiesi savo moralės ir etikos sampratomis “.
Peteris Shattneris yra mokslininkas, pedagogas ir rašytojas, turintis 30 metų mokslinės patirties molekulinės biologijos, genetikos, biomedicinos priemonių ir fizikos srityse. Jis yra Amerikos medicinos ultragarso instituto apdovanojimo už technines naujoves gavėjas.
Daktaro laipsnį jis gavo iš Nobelio premijos laureato Steveno Weinbergo MIT, jis atliko tyrimus ir dėstė Kalifornijos valstybiniame universitete ir Stanfordo universitete. Nesuskaičiuojamų mokslinių straipsnių ir esė, taip pat vadovėlio „Genomai, naršyklės ir duomenų bazės“autorius.
Naujausias jo darbas „Seksas, meilė ir DNR: kaip molekulinė biologija moko mus būti žmonėmis“yra pirmoji knyga, skirta ne mokslininkams, bet paprastiems žmonėms.