Kai Kumari Kunti buvo 9 metai, jai kilo problemų su kaire koja. Toliau paauglystėje jos galūnės toliau silpnėjo, o kaulai toliau lankstėsi. Nuo 120 centimetrų jos kūnas „susitraukė“tik iki 60 centimetrų aukščio, mergina visą laiką guli ir beveik negali judėti.
Visas jos gyvenimas dabar panašus į kūdikio egzistavimą. Ilgą laiką gydytojai negalėjo suprasti, kokia liga sukelia tokius pokyčius, ir galų gale buvo nuspręsta, kad dėl to kalta osteogenezė imperfecta - retų genetinių sutrikimų grupė, kuriai pirmiausia būdingas padidėjęs kaulų trapumas. Žmonės, turintys šią diagnozę, kartais vadinami „stikliniais“.
Nepaisant siaubingos savo būklės, Kumari vis dar tikisi, kad jai galima padėti. Ji gyvena su mama kaime Chatra rajone, Jharkhando valstijoje, rytų Indijoje, ir nori pasikonsultuoti su didelio miesto gydytojais.
Prieš 8 metus Kumari visiškai prarado gebėjimą vaikščioti, ją prižiūri tik 60-metė mama Devi Tilakwa, kuri yra našlė, nes jos vyras mirė prieš 12 metų. Davy visą laiką verkia dėl dukters būklės ir sako, kad ji „atrodo kaip gyvas lavonas“.
- Iki paauglystės ji buvo visiškai normali mergaitė, po kurios kojos staiga pradėjo silpti. Ji ėmė šlubuoti ir vis greičiau neteko jėgų, kol visiškai įkrito į lovą.
Kumari Kunti turi du vyresnius brolius ir seserį, kurie visi sveiki.
Ligai progresuojant, Kumari rankos ir kojos sulinko ir įgavo raidės formą. S. Kumari visą laiką guli lovoje ir gali kalbėtis tik su mama. Jie neseniai turėjo mažą galimybę. Kaimo gyventojai surinko tam tikrą pinigų sumą „Kumari“, kurią galima panaudoti keliaujant į didmiestį ir kurią gali apžiūrėti specialistas.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Tuo tarpu Čhatros apygardos gydytojas daktaras Satiendra Singhas mano, kad mergaitei būdinga sunki osteogenezė. Jis įsitikinęs, kad gydytojai negalės visiškai išgydyti Kumari, tačiau jie šiek tiek palengvins jos būklę pasitelkdami šiuolaikinius vaistus.