Jutos universiteto mokslininkai sukūrė naują sunkiai gydomų piktybinių navikų tipų, tokių kaip retinoblastoma ar akių vėžys, gydymo metodą. Sukurtas vaistas blokuoja baltymą, kuris skatina vėžio augimą ir plitimą. Straipsnis buvo paskelbtas žurnale „Cancer Cell“.
Retinoblastomos išsivystymas siejamas su Gαq geno, koduojančio ARF6 baltymą, mutacija. Šis junginys vaidina svarbų vaidmenį skleidžiant biocheminius signalus, kurie provokuoja naviko augimą. Mokslininkai rado būdą neutralizuoti Gαq mutaciją, kuri jau seniai buvo sunkus vėžio vaistų taikinys.
Sveikose ląstelėse ARF6 perduoda signalus, kad reguliuotų pūslelių judėjimą ląstelėje - pūsleles, kuriose yra maistinių medžiagų. Be to, baltymas vaidina vaidmenį pertvarkant ląstelių membraną ir aktiną - kitą baltymą, kuris sudaro ląstelių citoskeletą. ARF6 koduojančio geno mutacija pakeičia baltymą, todėl jis perduoda signalus, kurie skatina vėžį.
Vaizdas: health.utah.edu
Mokslininkai mano, kad ARF6 funkcijų blokavimas padės gydyti ne tik retinoblastomą, bet ir kitų rūšių piktybinius navikus, tokius kaip odos, krūties, smegenų ar inkstų vėžys. Išbandžius sukurtą vaistą laboratorinėmis pelėmis, linkusiomis susirgti akių vėžiu, paaiškėjo, kad gydymas šešiais atvejais iš 11 užkerta kelią gyvūnų navikams. Tų piktybinių navikų, kurie išsivystė, buvo žymiai mažiau nei kontrolinėse pelėse.
Retinoblastoma yra akies tinklainės navikas, išsivystantis dažniausiai vaikystėje ir daugeliu atvejų perduodamas genetiškai.