JAV gyventojas pasirodė vienas iš seniausių tarp tų, kurie dėl retos progerijos ligos (Hutchinsono-Guildfordo sindromo) anksčiau laiko paseno. Apie tai praneša „Daily Mail“. Tiffany'ui Wedekindui iš Kolumbo (Ohajo valstija) Progeria buvo diagnozuota tik suaugusiesiems. Paprastai gydytojai tokią diagnozę vaikui nustato per pirmuosius dvejus metus po jo gimimo, o vidutinė paciento gyvenimo trukmė yra 12 metų.
Gydytojai laikė Tiffany atvejį unikalia, nes ji gyveno iki 41 metų. Moteris sveria tik 26 kilogramus, yra 135 centimetrų ūgio, kenčia nuo dantų netekimo, plaukų slinkimo ir širdies problemų. Tačiau, nepaisant sveikatos būklės, amerikietė užsiima joga ir vadovauja valymo įmonei. 2012-aisiais nuo šios ligos mirė jos 39 metų brolis Čadas. Tada moters tėvai susirūpino, kad jų dukra taip pat įveiks ankstyvą mirtį. „Žinojau, kad skiriuosi nuo kitų, bet man tai netrukdė. Man patiko mano asmenybė, - sako amerikietis. - Bet kai brolis mirė, staiga supratau, kad tai gali būti mano gyvenimo pabaiga.
Pasak Tiffany, tėvai nusprendė išsiaiškinti vaikų ligų priežastis, kai Čado sveikata tapo kritiška. Tada šeimos nariai buvo ištirti ir sužinojo, kad Tiffany ir jos motina Linda (Linda Wedekind) kenčia nuo progerijos. Gydytojai nustebo, kad Linda per visą savo gyvenimą neparodė ligos simptomų. Gydytojai padarė išvadą, kad Tiffany motina taip pat gali būti pripažinta viena seniausių Hutchinson-Guildford sindromo nešiotojų. Pasak laikraščio, pasaulyje oficialiai užfiksuoti tik 156 ankstyvo senėjimo atvejai.