Mokslininkai beveik viską žino apie vėžį. Nepaisant to, specialistams dar nepavyko visiškai įveikti šio pavojingo negalavimo. Bet jei vėžinės ląstelės taip susitelkusios sunaikinti viską, kas yra aplinkui, kodėl gi neverčia jų sunaikinti savo rūšies?
Grupė mokslininkų iš Brigamo universiteto padarė kažką panašaus. Pasak leidinio „Science Translational Medicine“, mokslininkai padarė didelę pažangą kovodami su pirminėmis, pasikartojančiomis ir metastazavusiomis vėžio formomis. Pasak vieno iš kūrinio autorių Khalid Shah, Tai tik pradžia. Ląstelių terapija teikia daug vilčių tiesiogiai pristatyti vaistus į navikus. Mes galime „sureguliuoti“paciento vėžio ląsteles ir panaudoti jas vėžiui gydyti! Be to, jis gali būti naudojamas prieš visų rūšių vėžines ląsteles “.
Kaip jums pavyko tai pasiekti? Mokslininkų komanda sukūrė 2 metodus. Pirmuoju atveju nuo nulio buvo „surenkamos“specialios naviko ląstelės, kurios papildė HLA fenotipą (tai yra, iš tikrųjų, tai buvo kažkas panašaus į imunines ląsteles). Antruoju atveju, naudodamiesi CRISPR, ekspertai padarė tą patį, tačiau jau turėdami naviką. Todėl abiejų tipų ląstelės, patekusios į kūną, migravo į naviko sritį ir ėmė ją „praryti“. Be to, sunaikinus vėžį, „priešnavikinis navikas“įsijungia savęs sunaikinimo mechanizmas ir suyra.
„Mūsų tyrimai rodo didelį naviko ląstelių, kaip vėžio gydymo terapijos, potencialą. Naujasis metodas gali būti naudojamas net tada, kai vaistus į naviką sunku pristatyti “.
Vladimiras Kuznecovas