„Galūnių paralyžiaus“diagnozė žmogui labai dažnai skamba kaip sakinys. Iš tiesų, pažeidus vieną ar kitą nervų skaidulą, ne taip lengva atkurti mobilumą ar jautrumą. Tačiau ateityje tai gali pasikeisti, nes mokslininkų grupė iš Londono Kingo koledžo ir Nyderlandų neuromokslų instituto grąžino motorinę veiklą eksperimentiniams gyvūnams, kurie buvo visiškai paralyžiuoti priekines kojas.
Paprastai, kai pažeidžiami nugaros smegenys ar nervų takai, pagrindinė priežastis, trukdanti atstatyti žalą, yra randai pažeidimo vietoje. Tiesą sakant, nėra nieko blogo, kai susidaro pats randas - tai apsauginė jungiamojo audinio susidarymo reakcija, tačiau tai tampa problema nervų kamienų pažeidimo vietose, nes randinis audinys auga greičiau, nei nervinis audinys auga kartu. Dabar pagrindinis kovos būdas yra pašalinti randus ir užkirsti kelią jų atsiradimui, tačiau tai ne visada įmanoma.
Anot žurnalo „Brain“redakcijos, atlikdami naujus tyrimus mokslininkai bandė „ištirpinti“randinį audinį ir tuo pačiu išmoko kontroliuoti jo formavimosi procesą. Norėdami tai padaryti, jie turėjo priversti aplinkines ląsteles gaminti chondroitinazę - fermentą, kuris sunaikina randinį audinį, nepaveikdamas nervinio audinio. Tai stebėtinai padėjo antibiotikui doksiciklinui. Tuo pačiu metu, kai tik antibiotikas buvo pašalintas, procesai atsinaujino. Po 2 mėnesių terapijos graužikai atstatė priekinių galūnių veiklą. Kaip sakė viena iš darbo autorių, daktarė Emily Burnside,
„Po gydymo žiurkės galėjo atsargiai pasiimti ir paimti cukrų. Mes taip pat užfiksavome reikšmingą žiurkių nugaros smegenų aktyvumo padidėjimą ir manome, kad nervų ląstelių tinkluose atsirado naujų ryšių “.
Tuo pačiu metu mokslininkai nusprendė tuo nesustoti ir sukūrė metodą, kuris inicijuotų chondroitinazės gamybą genetiniu lygmeniu, sukurdamas tam tikrą „genetinį jungiklį“.
„Mūsų požiūris leidžia mums kontroliuoti, kiek laiko trunka terapija. Mes galime pasirinkti optimalų atstatymo laiką, reikalingą atsistatymui. Genų terapija leidžia net sunkius nugaros smegenų sužalojimus gydyti tik viena injekcija, o kai gydymas pasibaigs, galime tiesiog išjungti geną dar viena injekcija “.
Tuo pačiu metu, kaip visada, tepale yra musė: naujas metodas dar nėra patvirtintas atliekant plataus masto klinikinius tyrimus su žmonėmis. Nes pirmiausia reikia gauti leidimą naudoti genų terapiją, ir tai yra daugybė teisinių vėlavimų. Todėl naujo metodo atsiradimas klinikinėje praktikoje gali būti labai atidėtas.
Vladimiras Kuznecovas
Reklaminis vaizdo įrašas: