7-erių indė Anjali Kumari ir jos 1,5 metų brolis Keshavas Kumaras serga reta liga, dėl kurios jie atrodo kaip „Keistos Benjamino Buttono bylos“herojus. Šiame 2008 m. Filme herojus iš karto gimsta senu vyru, o užaugęs tampa vis jaunesnis.
Anjali ir Keshavas taip pat atrodo kaip maži seni žmonės - jiems sausa raukšlėta oda, skauda sąnarius, maišeliai po akimis. Kai tik vaikai išeina į gatvę, visi juos prižiūri.
Jie svajoja tapti tokiais pat, kaip ir kiti vaikai. Anjali supranta, kad skiriasi nuo kitų, kad apie ją jos mokykloje kalbama menkai, kad ji yra patinusi veidą ir sergančią kūną. Tačiau gydytojai yra įsitikinę, kad ši liga yra neišgydoma.
„Mokyklos vaikai mane erzina žodžiais„ daadi Amma “(močiutė),„ budhiya “(senutė),„ bandariya “(beždžionė) arba„ hanuman “(beždžionių karalius Indijos mitologijoje), ir tai mane labai įžeidžia“, - sako Anjali. Norėčiau būti tokia, kaip visi kiti, paprastas vaikas, kad mane priimtų tokią, kokia esu. Aš norėčiau atrodyti taip pat gerai, kaip mano sesuo. Tėvai tikisi, kad kada nors būsiu išgydyta, bet man liūdna ir gėda, kad jie turi kentėti dėl manęs. Vienintelis mano noras yra išgydyti, noriu ilgai gyventi be kančių.
Neseniai vaikus jo klinikoje Ranchi apžiūrėjo daktaras Kailashas Prasadas ir jis įsitikinęs, kad tai yra genetinė liga, viena iš „Progeria“formų, taip pat liga, vadinama „Cutis Laxa“(Holasederma) - vystymosi anomalija: atrofinė, pastinė oda, lengvai atitraukiama atgal ir formuojanti dideles, laisvas raukšles.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Anjali ir Keshav gyvena su savo tėvu, 40 metų Shatrukhan Rajak, 35 metų mama Rinka Devi ir 11 metų seserimi Shilpi (sveikas vaikas) Indijos mieste Ranchi, Džarkhando valstijoje. Shatrukhanas dirba skalbykloje ir uždirba 4500 Rs per mėnesį (66 USD). Jo svajonė yra rasti vaistą savo vaikams.
„Aplinkiniai mus vadina senais žmonėmis, ir tai skaudina širdį. Bandėme gauti pagalbos iš vietinių gydytojų, tačiau mums buvo pasakyta, kad vienintelė galimybė yra ieškoti užsienyje.
Kai Rinki pagimdė pirmagimę mergaitę, vardu Shilpi, viskas buvo gerai ir atrodė, kad tai bus eilinė indų šeima. Bet kai gimė Anjali, viskas iškart pasisuko. Netrukus mergina pateko į ligoninę dėl plaučių uždegimo.
- Pasveikusi oda labai greitai pradėjo sausėti ir pasidengti raukšlėmis. Tapo letargiškas. Parodėme ją gydytojui, o jis pasakė, kad ši būklė neišgydoma.
Po penkerių metų šeimoje gimė trečias vaikas - berniukas Keshavas, kuriam netrukus pasirodė tos pačios ligos kaip Anjali ligos požymiai.
- Su juo mes niekur nedingome. Mes jau supratome, kad tai tas pats, kas jo seserų … Mes esame neturtinga šeima, o gydytojų vizitai brangūs. Mes negalėjome rasti jokio vaisto nuo Anjali, todėl žinojome, kad taip bus ir su Keshavu.
„Aš nekenčiu, kai žmonės juos erzina, - sako vienuolikmetė Shilpy, saugodama savo brolį ir seserį. - Aš dėl to labai susinervinau, bet ką aš galiu padaryti? Tiesiog pabandykite jiems padėti, kad jie negalėtų priklausyti nuo žmonių nuomonės. Išmokite juos būti stipriais.
Anjali dabar turi sąnarių problemų, kaip ir daugelis pagyvenusių žmonių. Ji taip pat turi silpną regėjimą ir silpnina imunitetą, todėl liga greitai progresuoja. Mergaitės tėvas homeopatiniam gydymui išleidžia apie 500 mln. Litų per mėnesį - tai viskas, ką jis gali sau leisti, tačiau tai nepadeda.