Liga gali apsunkinti gyvenimą, tačiau tikrai protingas žmogus gali atsispirti sunkumams ir netgi išlaikyti gana optimistišką požiūrį bei norą gyventi „normalų“gyvenimo būdą. Jordia Rankin yra 15 metų, tačiau ji panašaus ūgio kaip kūdikis; įgimta liga netrukdo mergaitei gyventi normalų gyvenimą kaip britė paauglė.
Būdama 15 metų Georgia Rankin išsiskiria iš savo bendraamžių dėl savo ūgio. Merginos unikalumas vis dėlto nėra tas, kad ji užaugo iki dviejų metrų - priešingai, šiuo metu Džordžijos ūgis yra tik 2 pėdos ir 8 coliai, tai yra šiek tiek daugiau nei 81 centimetras. Manoma, kad paaugliai yra gana atšiaurūs dėl bet kokių anomalijų, ir teoriškai tokia neįprasta mergina turėtų smarkiai nukentėti nuo kitų žmonių sąmojingumo ir patyčių.
- „Salik.biz“
Tačiau Rankinas demonstruoja dvasios jėgą, kurios aiškiai negalima palyginti su palyginti mažu ūgiu. Nepaisant visko, Gruzija savo amžiumi ir toliau gyvena visiškai normaliu gyvenimo būdu; mergina mėgsta leisti laiką paplūdimyje ir bendrauja su draugais. Rankinui net pavyko apsilankyti vidurinės mokyklos promilėje ir net įsiveržti į populiaraus šou „X Faktorius“žiūrovų salę - ir štai tik 15 metų! Sunku pasakyti, ko Gruzija sugebės pasiekti ateityje, tačiau jos įspūdžiai yra aiškiai įspūdingi.
Džordžija Rankinas gimė turėdamas retą skeleto displazijos formą. Dėl šios ligos Rankino kaulai susiliejo į vieną visumą, kai mergaitė buvo tik kūdikis; Gruzijos augimas ten praktiškai sustojo. Aplinkiniai greitai įtarė, kad kažkas negerai - mergaitė sunkiai galėjo judėti ir buvo aiškiai žemesnio ūgio nei kiti kūdikiai. Gydytojai Rankino tėvams pateikė gana niūrias prognozes - jų manymu, mergaitė turėjo mirti būdama 13-15 metų. Andrea (21 m.) Ir Simonas (23 m.) Sunkiai sekė naujienas; Tačiau realybė kažkada nusprendė vaidinti žmonių pusėje.
Tačiau nuo šio verdikto priėmimo praėjo daugiau nei 10 metų, o Džordžija yra ne tik gyva ir palyginti sveika, bet ir nepaprastai linksma ir praktiškai neleidžia savo ligos kažkaip apsunkinti jos gyvenimo.
Duodamas interviu žurnalistams, Džordžija pasakė dalyką, kuris iš pirmo žvilgsnio yra visiškai neįtikėtinas - ji visai nesijaučia maža ir skirtinga nuo kitų. Rankinas visada žiūrėjo į pasaulį šiek tiek neįprastu kampu - ir dėl to sukūrė gana nestandartinį požiūrio tašką; Šiuo metu Gruzija nežino jokio kito būdo suvokti pasaulį ir visai nesijaučia atimta.
Rankino tėvai nenustojo kovoti su dukters liga; Deja, šeima negali pasigirti ypatinga sėkme šioje srityje. Problema slypi tame, kad niekas iš tikrųjų nesuprato, kas būtent sukėlė merginos skeleto displaziją ir kaulų problemas. Gruzijai pavyko aplankyti daugybę specialistų visame pasaulyje ir išsiųsti keliasdešimt rentgeno nuotraukų pas skirtingus gydytojus; Deja, iki šiol mergaitė net negali tikėtis tikslios diagnozės.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Retkarčiais Rankinas turi grįžti į ligoninę - pavyzdžiui, spalį mergina 5 valandas praleido ant operacinio stalo, o gydytojai pjovė nelyginius šlaunies kaulų galus. Suapvalintais kaulų galais Džordžija galės lengviau judėti, o skausmas, kuris ją nuolat lydi visą gyvenimą, turėtų šiek tiek palengvėti; Vis dėlto Rankinas dar toli gražu neišsprendė visos problemos.
Džordžija puikiai supranta, kad jos liga nusipelno ypatingo dėmesio - ilgą laiką ji turėjo vartoti šoko dozes morfino ir ketamino, kad sumažintų skausmą iki bent jau toleruojamo lygio. Po operacijos 2 savaitės buvo skirtos atsigavimui, o dar apie 6 savaites - kineziterapijai ir vandens terapijai. Ir pagrindinis stebuklas yra tas, kad Gruzija ne tik įveikia visas nesėkmes, bet ir sugeba galiausiai likti visiškai eiline paaugle.