Dramblio moteris gyvena Didžiojoje Britanijoje: jos kojos nuolat auga. Vienintelis gydytojų pasiūlytas sprendimas yra amputuoti abi galūnes
33 metų britė Mendy Sellars kenčia nuo retos būklės, vadinamos Proteus sindromu. Iš viso pasaulyje yra 120 žmonių, sergančių šia ypač reta liga. Tikėtina, kad nuo šio negalavimo taip pat kentė Josifas Merrickas, „dramblys“, gyvenęs per Viktorijos laikų Angliją. Apie tai praneša FACTNEWS.
- „Salik.biz“
Yra žinoma, kad proteuso sindromas arba dramblių liga sukelia neįprastą kaukolės, kaulų ar odos augimą. Taigi Mehndi kojos yra tris kartus didesnės už jos kūną, jos kojos yra 88 cm apimties, o jos kojos yra 40 cm ilgio. Kairioji britės koja yra 13 centimetrų ilgesnė už dešinę, pėda smarkiai deformuota ir pasisukusi 180 laipsnių.
„Aš sveriu 127 kilogramus, iš kurių 95 yra mano kojų svoris“, - pasakojo moteris.
Normalus gyvenimas Mendy Sellars tiesiog neįmanomas: žmonės nuolatos rodydami į ją pirštais, ji turi vairuoti specialų automobilį ir, be to, negali dirbti visą dieną. Tačiau linksmas Didžiosios Britanijos Lankašyro grafystės gyventojas nepraranda širdies. Ji nepaisė gydytojų verdikto ir išvyko ieškoti naujo gydymo Amerikos.
„Kaip jūs galite įsivaizduoti, dėl didelių mano kojų dydžio ir dėl pėdos deformacijos man labai sunku vaikščioti be ramentų net savo bute“, - sakė Mendy. - Ir žmonės yra labai žiaurūs. Aš buvau parke prieš kelis mėnesius, ir keli paaugliai pradėjo rodydami į mane pirštais, juokdamiesi ir šaukdami vienas kitam: „Pažiūrėk į jos milžiniškas kojas!“
»Mano kojos tampa sunkesnės, o tai sukelia papildomą stresą mano širdžiai ir kitiems vidaus organams. Taigi, pasak gydytojų, tik amputacija ir protezai gali išgelbėti mano gyvybę, tačiau tokiu atveju net negalėsiu sėdėti ir tapsiu dar bejėgesnė nei dabar “.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Gimus Mendy, gydytojai prognozavo, kad ji gyvens ne ilgiau kaip savaitę - jos kojos buvo skirtingo ilgio ir absoliučiai neproporcingos kūnui. Tačiau po 18 mėnesių mergaitė netikėtai pradėjo vaikščioti. Nepaisant ligos, Mendy Sellars yra labai aktyvus ir kūrybingas žmogus …
Ir net dabar, kai jai gresia abiejų galūnių amputacija, ji pareiškia esanti pasirengusi tai priimti kaip naują savo gyvenimo formą. „Be kojų man bus lengviau snieglente ar plaustais“, - juokauja Mendy …
2006 m. Gegužę klinikoje jai buvo atliktas išsamus ištyrimas, kur ji susipažino su kitais šios neįprastos ligos nešiotojais. "Norėjau surasti kitus žmones, kurie yra tokioje pačioje padėtyje kaip aš, ir palaikyti juos …"
Kai Amerikos televizijos kompanija susisiekė su Mendy, paprašydama jos nusifilmuoti dokumentiniame filme ir susitikti su Amerikos specialistais, moteris net nesiryžo. Ortopedijos chirurgas Williamas Ertle'as ir porologas Kevinas Carrollas, išgarsėjęs dirbtinės delfinų uodegos gaminimu, padėjo Mendy neprarasti vilties.
„Amputacija yra neišvengiama, tačiau tinkamai laikantis požiūrio, ji gali būti ne tokia radikali“, - teigė britas. Be to, Mendy tiki, kad su savo liga ji vis tiek pateks į istoriją. „Turbūt vieną dieną šio sindromo vardas pasirodys medicinos knygose, pavadintas mano vardu - Sellars sindromas“, - šypsosi moteris.