Broliui ir seseriai iš Australijos nustatyta reta paveldima liga, kuri yra neišgydoma ir neišvengiamai mirtina, rašo „The Independent“.
28 metų Lachlanas ir 30 metų Haley Webbas iš Australijos kenčia nuo mirtinos šeimyninės nemigos - būklės, kuri sukelia sunkų miego sutrikimą ir vėlesnius smegenų pažeidimus, sakoma straipsnyje.
Dėl nepakankamo poilsio kūnas negali atsigauti ir labai greitai susidėvi. Šia liga serga tik vienas žmogus iš dešimties milijonų. Nei vaistai, nei jokios procedūros negali padėti nuo mirtinos šeimyninės nemigos, skelbia laikraštis.
Lachlanas ir Haley pasakojo, kad jų močiutė, motina, teta ir dėdė mirė nuo šios ligos. Anot jų, ši liga tapo „šeimos prakeiksmu“, rašo „Independent“.
Šios ligos priežastis yra genų mutacija, kurios metu kai kurias įprastas baltymų molekules pakeičia prionai - infekciniai agentai, atstovaujami nenormalios struktūros baltymų, kuriuose nėra nukleorūgščių.
Pirmieji simptomai paprastai pradeda reikštis gyvenimo viduryje - pirmiausia pablogėja miegas, pakyla kraujospūdis, atsiranda hiperventiliacijos priepuoliai ir nekontroliuojamas ašaras. Nemigai progresuojant, pacientas kenčia nuo haliucinacijų, fobijų ir greitai praranda svorį. Paskutiniame etape žmogus nustoja kalbėti, jo judesių koordinacija yra visiškai sutrikusi ir dingsta reakcija į išorinius dirgiklius.