Arianna Faro, 23 metų studentė iš Bostono, kenčia nuo reto Knippel-Trenone sindromo (Knippel-Trenone liga). Tai yra apatinės galūnės giliųjų pagrindinių venų vystymosi anomalija, pažeidžiant jų praeinamumą, pasireiškianti galūnių hipertrofija, sapeninių venų varikoze ir hemangiomų ar amžiaus dėmių buvimu ant odos.
Dėl sindromo Arianna turi labai storą kairę koją su venų dėmėmis. Tie patys nelygumai ir dėmės ant jos, pilvo apačioje ir ant sėdmenų. Merginai jau buvo atlikta 60 kojos operacijų, tačiau blogiausia tai, kad dėl progresuojančios ligos mergina pamažu praranda judrumą ir dabar ji priversta judėti tik invalido vežimėliu.
Tuo pat metu liga jai sukelia stiprų skausmą, Arianna net negali prisiminti, kada ji nebuvo sužeista. Nepaisant viso to, ji kupina optimizmo ir universitete studijuoja psichologiją. Be to, siekdama paremti kitus tuo pačiu sindromu sergančius pacientus, ji įkelia savo nuotraukas ir istorijas apie save į „Instagram“ir „Facebook“puslapį.
Arianne'o Knippel-Trenone sindromas buvo diagnozuotas netrukus po jos gimimo, tačiau visiems tai būdinga skirtingai. Bendras bruožas yra tas, kad visi turi atlikti nemalonias operacijas, kad ištuštintų galūnių skysčių perteklių. Be to, visi pacientai susiduria su varikozinių kūgių ir riebalų gabalėlių atsiradimu.
Dėl kraujo stagnacijos venose Arianna skauda ne tik koją, bet ir sėdmenis bei tarpvietę. Dėl šios priežasties jai dažnai pasireiškia skausminga būklė, pvz., Gripas ir bakterinės infekcijos.
Reklaminis vaizdo įrašas:
- Tikriausiai dvidešimt kartų buvau klinikinės mirties būsenoje, - prisipažįsta mergina.
Dėl savo ligos Arianna niekada neturėjo lytinių santykių, tačiau ji teigė turinti artimą draugą, kuris žino apie jos būklę ir jų santykiai, nors ir lėtai, bet vystosi.
Kadangi sindromas yra labai retas ir menkai suprantamas ir pasireiškia tik 1 iš 100 tūkstančių žmonių, jo gydymui dar nėra išrasti vaistai. Gydytojai gali tik laikinai palengvinti pacientų būklę, išrašydami skausmą malšinančius vaistus.