10-metis Hamishas Robinsonas gimė neturėdamas 7p22.1 chromosomos ir turėdamas inkstą, kuris yra jo šlaunyje.
Pasak gydytojų, Hamishas šiuo metu yra vienintelis žmogus pasaulyje, turintis panašią anomaliją, ir jis net buvo pavadintas jo vardu „Hašišo sindromas“.
- „Salik.biz“
Berniukas yra gana išsilavinęs, tačiau turi problemų su klausa ir nugara, jis taip pat kenčia nuo dažnų astmos priepuolių ir vis dar nemoka kalbėti, o bendravimui naudoja kompiuterį.
Iš viso pasaulyje yra apie 900 žmonių, turinčių vieną ar du inkstus, esančius kūno vietose, kur jų neturėtų būti. Ir Hamašas yra vienintelis su inkstu, kuris paskendo šlaunyje.
Dėl sudėtingos būklės šio inksto negalima pašalinti, nes net būdamas šlaunyje jis yra visiškai funkcionuojantis, o jo pašalinimas gali neigiamai paveikti vaiko sveikatą.
Berniuko motina Kay Robinson nežino. kiek laiko jos sūnui buvo lemta gyventi. Gydytojai iškart po gimdymo jai pasakė, kad jo gyvenimas gali būti nutrauktas bet kurią akimirką.
Hamisas gimė 5 su puse savaitės anksčiau nei planuota 2008 m. Gegužės 29 d. Ir svėrė tik 900 gramų. Bet po trijų savaičių jis buvo išleistas iš ligoninės, nes neketino mirti.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Tačiau netrukus pediatrai pastebėjo jame daugybę komplikacijų, o po 17 mėnesių motina nuvežė jį į ligoninę pas genetiką. Būtent tada paaiškėjo, kad berniukui trūksta labai svarbios chromosomos.
Hamišui buvo beveik treji metai, kai jis vos ištarė žodį „mama“, o tada šešerius metus jis nieko nesakė.
Dabar nenormali inksto vieta berniuko šlaunyje jo sveikatai nekelia pavojaus. Tačiau gydytojai baiminasi, kad jo būklė blogės su amžiumi.
Hamišo motina pradėjo savo tyrimą, kai jai buvo pasakyta, kad jos sūnui trūksta 7p22.1 chromosomos. Ji rado informacijos apie žmones, turinčius panašią anomaliją, ir sužinojo, kad dažniausiai jie turi visą įgimtą širdies, inkstų ir viršutinio gomurio apsigimimų rinkinį, tačiau šie defektai nėra mirtini.
Taip pat genetikai atrado, kad Hamašas turėjo rimtą polinkį į žarnyno vėžį, ir ši žinia dar labiau nuliūdino vaiko motiną. Šiuo metu genetikai toliau tiria unikalų berniuką.