Prestižinio Salko instituto mokslininkai teigė, kad jie sugebėjo užfiksuoti CRISPR fermento molekulinę struktūrą, kuri mokslininkams leis tiksliau manipuliuoti ląstelės funkcijomis. Per pastaruosius kelerius metus CRISPR-Cas9 pakerėjo visuomenės vaizduotę, nes ji sugebėjo redaguoti genetinį kodą, kad ištaisytų atskirų ląstelių defektus - taip gydytų mutacijas ir užkirstų kelią daugelio ligų vystymuisi.
Visų pirma, Cas9 fermentai veikia kaip tam tikros žirklės, išpjaunančios genetinio kodo dalis ir įterpiančios pakaitalą į savo vietą. Tačiau šie fermentai nukreipia į DNR, kuri yra pagrindinė organizmo vystymosi dalis, ir didėja susirūpinimas, kad fermento panaudojimas ląstelės DNR perprogramavimui gali padaryti daugiau žalos nei naudos.
- „Salik.biz“
CRISPR: žala ar nauda?
Nauji Salko instituto duomenys, paskelbti žurnale „Cell“, pateikia išsamią fermento CRISPR-Cas13d, kuris gali nukreipti RNR, o ne DNR, molekulinę struktūrą.
Kažkada buvo manoma, kad RNR yra tiesiog DNR užkoduotų instrukcijų, skirtų ląstelėms atlikti, pateikimo mechanizmas, tačiau dabar mes žinome, kad ji tarnauja biocheminėms reakcijoms kaip fermentai ir atlieka savo kontrolės funkcijas ląstelėse. Nustatę fermentą, kuris gali nukreipti ląstelių kontrolės mechanizmus, o ne bendrą ląstelių funkcijos planą, mokslininkai galės atlikti tikslesnes intervencijas su mažesne rizika.
Paprasčiau tariant, redagavimo įrankiai gali leisti mokslininkams modifikuoti geno aktyvumą nepadarant nuolatinių ir galbūt pavojingų paties geno pokyčių.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Ilja Khel
