Vien Jungtinėje Karalystėje ŽIV virusu užsikrečia daugiau nei 100 000 žmonių, iš kurių apie 600 miršta kiekvienais metais.
Naudodami antiretrovirusinius vaistus, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai dabar labai gerai kontroliuoja infekciją, tačiau pacientai turi vartoti vaistus visą savo gyvenimą, o nutraukus jų vartojimą virusas greitai dauginasi ir galiausiai sukelia įgytą imunodeficito sindromą arba AIDS.
- „Salik.biz“
Amerikiečių mokslininkas iš Temple universiteto medicinos mokyklos sugebėjo užblokuoti ŽIV virusą eksperimentinėse pelėse, naudodamas viruso DNR redagavimo technologiją.
Naujas metodas, vadinamas CRISPR / cas9, yra pakeisti ŽIV genetinį kodą taip, kad jis prarastų sugebėjimą integruotis į ląsteles.
Mokslininkai paima cas9 baltymą ir jį modifikuoja taip, kad jis galėtų atpažinti viruso kodą.
Tada iš paciento paimamas kraujas - mūsų atveju kraujas paimamas iš pelės - ir pridedamas Cas9 baltymas, kur jis ieško ŽIV DNR imuninėse ląstelėse. Radęs virusą, jis išskiria fermentą, kuris pašalina seką, efektyviai pašalindamas dalį viruso. Sveikai modifikuotos ląstelės perpilamos atgal į pacientą.
Tyrėjai nustatė, kad norint išgydyti ligą pakanka pakeisti tik 20 procentų imuninių ląstelių genetiškai modifikuotomis ląstelėmis.
Kitas žingsnis bus pakartoti primatų, kaip žmonėms artimesnių gyvūnų, tyrimus, kuriuose ŽIV infekcija sukelia ligą. Mokslininkai bandys pašalinti ŽIV-1 DNR latentiškai užkrėstose T ląstelėse ir kitose ŽIV-1 prieglobsčio vietose, įskaitant smegenų ląsteles.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Sėkmingai atlikusi primatų bandymus, komanda yra pasirengusi galiausiai išbandyti techniką žmonėms, kuri galėtų prasidėti 2020 m.