Vaikas, turintis retą genetinį odos sutrikimą, gimė Saudo Arabijoje
Žiniasklaida kūdikį praminė „gyvatės kūdikiu“. Šis kūdikis tapo aštuntuoju moters, auginančio septynias dukteris, vaiku. Iš anksto žinodama, kad vaikas blogai jaučiasi, moteris nusprendė pagimdyti sūnų.
- „Salik.biz“
Žiūrėti video įrašą…
Ichtiozė yra paveldima liga, pasireiškianti kaip bendras odos keratinizacijos pažeidimas.
Įgimta ichtiozė pasireiškia jau gimus vaikui, ji skirstoma į vaisiaus ichtiozę ir ichtioziforminę eritrodermiją. Vaisiaus ichtiozė yra reta, paveldima autosominiu recesyviniu būdu ir išsivysto III – V nėštumo mėnesį. Gimdamas kūdikio oda yra padengta galingais raginiais sluoksniais, primenančiais vėžlio apvalkalą ar krokodilo odą. Burnos anga yra ištempta, neaktyvi arba, atvirkščiai, smarkiai susiaurinta. Vaikai dažnai būna per anksti ir neperspektyvūs.
Esant ichtioziforinei eritrodermijai, oda gimimo metu yra padengta plona sausa, gelsva plėvele, primenančia kolodiją, po kurios atmetama nuolatinė difuzinė visos odos hiperemija (įskaitant odos raukšles) ir sluoksniuotasis lupimasis, kurių sunkumas didėja su amžiumi, o eritroderma silpnėja.
Taip pat yra įgimtos ichtioziforminės eritrodermos bulių įvairovė - epidermolitinė ichtiozė, kuriai būdinga sunkesnė eiga su pūslių susidarymu. Esant įgimtai ichtioziforinei eritrodermijai, galimi akių pažeidimai (ektropionas, blefaritas), nagų, plaukų distrofija, delnų ir padų keratozė, nervų ir endokrininės sistemos pažeidimai. Liga trunka visą gyvenimą.