Vyras, vardu Sureshas, gyvena Tamil Nadu valstijoje pietų Indijoje.
Jis gimė turėdamas retą kaukolės veido kaulų anomaliją, vadinamą liūto veido sindromu arba leontiasis ossea.
- „Salik.biz“
Ši ypač reta ir nepagydoma anomalija taip pat yra mirtina. Neatlikus operacijos, pacientų kaukolės kaulai nuolat plečiasi ir deformuojasi, o padidėjęs smegenų slėgis gali mirti.
Liūto veido sindromas yra toks retas, kad, pasak gydytojų, pasaulyje žinomi tik keli tokie atvejai.
Suresh skruostikauliai pradėjo stipriai augti, sulaukę 18 metų, paversdami vyro veidą kažkuo, kas atrodė kaip svetima galva. Dėl padidėjusių skruostikaulių vyras kentėjo tiek nuo akių lizdo, tiek nuo nosies kaulų.
Daugiau nei dvidešimt metų 41-erių indėnas praleido ieškodamas asmens, kuris jį išvaduotų iš apaugusių kaulų. Ir neseniai jam pagaliau pasisekė ir Nagerkoilo mieste jis rado chirurgų grupę, kuri sutiko jam nemokamai operuoti.
Dr. Sunilo Richardsono dėka Suresh veidas dabar yra daugiau ar mažiau normalus.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Po operacijos Sureshas porą dienų praleido intensyvios terapijos, o po to dar 10 dienų ligoninėje, po kurios buvo išleistas.