Dešimtojo dešimtmečio pabaigoje 52 metų pacientas buvo paguldytas į Bostono medicinos centrą (BIDMC), kuriam reikalingas inksto persodinimas. Ieškodami tinkamo donoro, gydytojai pirmiausia kreipėsi į artimiausius moters giminaičius ir paėmė kraujo mėginius iš vyro ir trijų sūnų. Paciento nuostabai genetinė analizė parodė, kad ji buvo tik vieno biologinė motina, kiti du sūnūs buvo nepažįstami. Moteris tikino, kad į duomenis įsivėlė klaida, nes ji pagimdė asmeniškai visus tris vaikus. Tačiau pakartotinis tyrimas parodė, kad klaidų nebuvo - dviejų sūnų haplotipas neatitiko motinos haplotipo.
Gydytoja Margot Kruskall buvo nustebinta. Pagalbos ji kreipėsi į kolegas iš viso pasaulio. Jie siuntė įvairias detektyvinių savybių versijas, pradedant kūdikių keitimu gimdymo namuose ir baigiant slaptu apvaisinimu, į kurį moteris nenori prisipažinti. Niekas nesiūlė mokslinio paaiškinimo. Tuomet Margot nusprendė atlikti papildomus tyrimus. Vietoj kraujo tyrimo ji paėmė tyrimą iš kitų paciento audinių (skydliaukės, burnos, plaukų ir kt.). Rezultatai visus nustebino: kai kurie audiniai turėjo vieną haplotipą, o kai kurie turėjo visiškai kitokį, patvirtinantį sūnų ryšį. Kitaip tariant, moters kūną sudarė du genetiškai skirtingi ląstelių tipai.
- „Salik.biz“
Daugiau nei prieš 50 metų šios moters motinos įsčiose įvyko labai retas įvykis: du embrionai, du broliški moteriški dvyniai suliejo ankstyvuoju nėštumo etapu ir sudarė vieną embrioną. Medicininėje terminologijoje pacientas yra tetragametinė chimera, tai yra organizmas, atsiradęs dėl keturių lytinių ląstelių - dviejų kiaušinių ir dviejų spermatozoidų.
Niekas negali tiksliai žinoti, kaip paplitusios chimeros. Jų neįmanoma aptikti be specialių bandymų. Pastaruoju metu daugėja įrodymų, kad kai kurios motinos ląstelės gali judėti į vaiko kūną ir ten toliau funkcionuoti bei dalintis dešimtmečius. Šis reiškinys vadinamas mikrochimerizmu.