Anshu Kumaras, 21 metų indas, kenčia nuo kažkokios neaiškios įgimtos būklės, dėl kurios jo viršugalvis atrodo išsipūtęs, o akiduobės plačiai nutolusios. Gydytojai negali jo diagnozuoti, o vietiniai gyventojai jau seniai jį vadina ateiviu.
Anshu taip pat turi problemų dėl augimo, savo amžiuje jis nėra aukštesnis už 10 metų berniuką, o plaukai ant galvos paprasčiausiai neauga, išskyrus vieną skystą sruogą.
Manoma, kad jis turi labai retą Jacobseno sindromą, kuriame trūksta dalies 11 chromosomos. Jacobseno sindromas buvo aprašytas 1973 m., O nuo tada medicininėje literatūroje aprašyta tik daugiau nei 200 atvejų. Sindromas yra paslaptingas ir mokslininkai dar nežino, kokia yra jo priežastis, manoma, kad tai yra savaiminė mutacija.
Daugelis vaikų, sergančių Jacobseno sindromu, be sulėtėjusio augimo ir įgūdžių įvaldymo sunkumų, turi savitų veido bruožų: kaukolės deformacijos, aukšta išgaubta kakta, veido asimetrijos, platus nosies tiltelis, plačiai išdėstytos akys (hipertelorizmas), žvairumas.
Kumaras yra įtrauktas į darbininkų sąrašą ir uždirba labai mažai, kad galėtų išsitirti ir nusipirkti vaistų. Bet jis labai nori „tapti normaliu“ir susituokti. Dabar dėl jo bjaurumo į jį nežiūri nė viena mergina, o Kumaras dėl to labai susierzinęs.
Reklaminis vaizdo įrašas:
„Žmonės visada elgėsi su manimi su išankstiniu nusistatymu, o pamatę fantastišką filmą daugelis mane pradėjo vadinti ateiviu. Kiekvieną kartą, kai grįžtu iš darbo ar einu į darbą, mane lydi išsigandę žvilgsniai. Žmonės mieliau laikosi nuo manęs. Aš gal jų nepastebiu, bet negaliu nuolat užsimerkti ir negirdėti jų žodžių “.
Kumaro tėvas, 46 metų Kamleshas, sako, kad jo sūnus gimė ne taip, kaip visi, ir jie nuvedė kūdikį pas gydytoją, tačiau jis negalėjo nustatyti diagnozės. Po to tėvai dar kelis kartus bandė, tačiau dabar visos viltys dėl Kumaro pasveikimo praktiškai prarastos.
Pats Anshu Kumaras tikisi, kad padedant žurnalistams jo istorija taps žinoma daugybei žmonių ir jie padės jam išsitirti gydytoją ir skirti pinigų gydymui.