Mokslininkai iš Olandijos sukūrė molekulę, dėl kurios senstančios ląstelės sunaikinamos. Pasak mokslininkų, tai gali padėti prailginti gyvenimą. Vaistas buvo išbandytas su pelėmis ir pasirodė esąs veiksmingas, todėl netrukus planuojami klinikiniai tyrimai su žmonėmis.
Pasak ekspertų, net jauname organizme yra pažeistų ir senų ląstelių, kurios pagreitina senėjimo procesus ir prisideda prie ligų, ypač vėžio, vystymosi. Olandijos mokslininkų sukurta molekulė turi galimybę selektyviai sunaikinti tokias ląsteles. Remiantis eksperimentų rezultatais, tai sukelia pelių atjauninamąjį poveikį, todėl buvo nuspręsta atlikti klinikinius tyrimus su žmonėmis.
Su amžiumi žmogaus organizme senstančių ląstelių skaičius didėja. Jie sutrikdo normalų vidaus organų, įskaitant kasą, širdį ir kraujagysles, funkcionavimą. Be to, tokios senos ląstelės gali išsigimti į piktybines. Be to, jie lemia sekrecinio senatvinio fenotipo susidarymą žmogaus organizme - nuolatinę uždegimą skatinančią būseną. Šioje būsenoje organizmas išskiria daug tirpių medžiagų, kurios sukelia uždegimą.
Viena iš pagrindinių senų ląstelių kaupimosi priežasčių yra įtraukiant jas gyvus palaikančius genus. Laboratorijoje mokslininkai išaugino GMO peles, kuriose buvo slopinamas nepageidaujamos DNR aktyvumas. Dėl to kūnas aktyviau atsikratė senstančių ląstelių, sumažėjo apnašų arterijose ir pailgėjo pelių gyvenimas. Bet tokių genetinių eksperimentų su žmonėmis atlikti negalima.
Būtent dėl šios priežasties mokslininkai yra priversti ieškoti medžiagų, kurios padėtų organizmui atsikratyti senų ląstelių. Atliekant laboratorinius tyrimus, žmonėms, sergantiems inkstų liga, buvo išbandyti vaistai, vadinami senolitikais. Šie vaistai gali ne tik sunaikinti senas ląsteles, bet ir skatinti regeneracijos mechanizmų paleidimą, kurie padeda užpildyti erdvę naujomis ląstelėmis. Taigi audiniai atjaunėja. Be to, kai kurie senolitikai taip pat gali sunaikinti piktybines vėžines ląsteles.
Tačiau problema yra ta, kad senolitikai dažniausiai yra labai toksiški, todėl gali sukelti daug šalutinių poveikių, visų pirma, sumažinti trombocitų - kraujo ląstelių, kurios yra atsakingos už kraujo krešėjimą, skaičių.
Nyderlandų mokslininkai, vadovaujami citologo Peterio de Kaiserio iš Erasmus universiteto medicinos centro, sugebėjo sukurti naują senų ląstelių naikinimo strategiją. Jie senstančiose ląstelėse suaktyvino apsauginį baltymą P53, kuris kontroliuoja kontroliuojamų ląstelių mirties ir senėjimo procesus. Tuo pačiu metu mokslininkai nustatė, kad kitas baltymas - FOXO4 - jungiasi prie šio baltymo, blokuodamas jo darbą. Dėl šios priežasties biologai sukūrė peptidą FOXO4-DRI, kuris perneša tą FOXO4 baltymo dalį, kuri jungiasi prie apsauginio baltymo. Ši Petri lėkštelėje esanti molekulė neleidžia dviem baltymams susisiekti tarpusavyje, o P53 išprovokuoja defektinių ląstelių savižudybę. Tuo pačiu metu sveikos ląstelės lieka nepažeistos ir nepakenktos.
Mokslininkai sukurtą vaistą suleido mutantinėms pelėms, kurios senėjo daug greičiau ir gyveno perpus mažiau nei įprastos pelės. Praėjus keliems mėnesiams po gimimo, mutavusios pelės tampa vangios, sutrinka inkstų veikla ir plaukai krenta. Sintetinto peptido dėka padidėjo kailio tankis ir graužikų fizinis aktyvumas, buvo atkurti inkstai. Sukurtas baltymas taip pat buvo išbandytas su įprastomis senstančiomis pelėmis, o rezultatas buvo beveik toks pat.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Naujasis vaistas turi ir priešininkų. Taigi visų pirma amerikiečių mokslininkas Jamesas Kirklandas iš Mayo klinikos teigia, kad sukurtas vaistas turi ribotumų. Molekula suyra patekusi į virškinamąjį traktą, todėl ją galima vartoti tik kaip injekciją ar inhaliaciją.
Nepaisant to, kad eksperimentinėse pelėse susintetintas baltymas nesumažino trombocitų skaičiaus, daugelio senstančių ląstelių sunaikinimas gali sukelti pavojingas komplikacijas, ypač pacientams, kenčiantiems nuo vėžio. Be to, senstančios ląstelės dalyvauja audinių gijime, todėl jų išnykimas gali neigiamai paveikti gebėjimą atsinaujinti. Būtent dėl šios priežasties mokslininkai neskuba pristatyti savo tobulėjimo medicinos praktikoje. Šiuo metu jie ketina nustatyti, ar molekulė sugeba sunaikinti vėžines ląsteles, išskirtas iš glioblastomos. Tuo atveju, jei bus patvirtintas vaisto saugumas ir veiksmingumas, mokslininkai gali pereiti prie klinikinių tyrimų.