Kinijos mokslininkai sukūrė naują būdą, kaip pateikti DNR į gyvūnų ir žmonių ląsteles genetinei modifikacijai. Tam jie naudoja nanodaleles, kurias tyrimo autoriai vadina dirbtiniais virusais. Jie padeda genams patekti į ląstelės branduolį, po to suaktyvinami genomo redagavimo mechanizmai. Biologų straipsnis buvo paskelbtas žurnale „ACS Nano“. Tai trumpai aprašyta svetainėje „EurekAlert!“.
Mokslininkai naudoja įvairius metodus genų redagavimui ląstelėse, įskaitant CRISPR / Cas9 technologiją. Tai leidžia tiksliai išpjauti pasirinktus DNR skyrius, taip išjungiant tam tikrus genus. Pristatymui į eukariotų ląsteles dažniausiai naudojami virusiniai vektoriai (sukurti iš modifikuotų ir nepavojingų virusų) arba plazmidės - žiedinės DNR molekulės, esančios bakterijose. Kadangi plazmidės pačios negali prasiskverbti į eukariotines ląsteles, pastarosios sukuria poras, naudodamos elektrinį lauką (elektroporaciją), arba naudoja daleles (liposomas), susiliejančias su išorine membrana.
- „Salik.biz“
Tačiau šie metodai turi trūkumų, nes virusiniai vektoriai negali pernešti didelių DNR fragmentų ir prasiskverbti į visų tipų ląsteles, o elektroporacija ir liposomos yra veiksmingos ląstelių kultūroms, bet ne gyvų organizmų audiniams.
Vaizdas: Amerikos chemijos draugija
Norėdami išspręsti šią problemą, mokslininkai sukūrė dirbtinį RRPHC virusą. Jį sudaro fluoropolimero šerdis, sujungta su CRISPR / Cas9 sistema, taip pat apvalkalas, sudarytas iš hialurono biopolimero, polietilenglikolio ir R8-RGD peptidų. Įrodyta, kad hialurono biopolimeras gali prisijungti prie baltymų, esančių vėžio ląstelių paviršiuje ir būdingų joms.
Įvedus RRPHC į ląstelę, membraną suskaido fermentai ir atpalaiduoja fluorpolimero šerdį. Atlikdamas CRISPR / Cas9 eksperimentą, jis pateko į vėžinių ląstelių branduolį nuogomis pelėmis, naudodamas dirbtinį virusą, ir tada užpuolė MTH1 geną, kuris yra aktyvus daugelio tipų piktybiniams navikams. Nustatyta, kad įvedus nanodaleles, MTH1 užkoduoto baltymo koncentracija sumažėjo.
Anot mokslininkų, jų metodas taip pat bus naudingas redaguojant žmogaus genomą. Pvz., Iš paciento bus galima pašalinti pažeistas ląsteles, pritvirtinti jas CRISPR / Cas9 ir persodinti atgal. Panašūs eksperimentai jau atlikti Kinijoje su vėžiu sergančio paciento T limfocitais, kuriems neįgalumą sukėlė imunitetą slopinantis genas. Tikimasi, kad RRPHC padidins tokių operacijų efektyvumą.
Reklaminis vaizdo įrašas: