JK sveikatos sekretorius Matthew Hancockas paskelbė šalies nacionalinės sveikatos tarnybos planus pradėti sekti (skaityti) kiekvieno vaiko, gimusio Foggy Albion, DNR. Bandomasis projektas apims 20 tūkst. Vaikų. Tačiau ne visi ekspertai palaiko šią idėją ir netiki, kad tikrai reikalinga tokia atranka.
Aišku, šiandien daugelis kūdikių netrukus po gimimo jau yra tikrinami dėl tam tikrų sveikatos sutrikimų. Tačiau vargu ar visiška DNR seka taps įprastinės patikros dalimi.
- „Salik.biz“
Šiandien JK gimę kūdikiai tiriami dėl devynių genetinių ligų. Juos pasirinko specialistai, nes žinodami, kad jie yra, prevenciniu gydymu gali užkirsti kelią blogiausiai formai.
Pavyzdžiui, mes kalbame apie fenilketonuriją - paveldimą ligą, susijusią su aminorūgščių, daugiausia fenilalanino, metabolizmo pažeidimu. Šis negalavimas gali sukelti smegenų pažeidimą, tačiau jo galima išvengti laikantis dietos, kurioje mažai baltymų.
Deja, dauguma genetinių ligų nėra tokios paprastos, ir daugeliui jų vis dar nėra tinkamo gydymo. Galime sakyti, kad specialistai tik pradeda tyrinėti žmogaus genomą, o tam tikra informacija, gauta „skaitant“DNR, gali sukelti sunkių dilemų, rašo „The New Scientist“.
Pavyzdys yra genetinė Huntingtono liga. Tai leidžia pasijusti sulaukus 30–50 metų, sukelia sunkų neįgalumą ir vėlyvą ankstyvą mirtį. Ši liga nėra išgydoma.
Pacientų, sergančių Huntingtono liga, artimieji gali praleisti metus, kad galėtų nuspręsti, ar jie nori būti ištirti dėl tam tikrų problemų, ar ne. Ir, beje, daugelis mieliau to nedaryti (kad vėliau nebegyventų nuolatinėje baimėje).
Jei mes kalbame apie vaikus, kurie gali paveldėti Huntingtono ligą, tada, jei tėvai paprašo gydytojų patikrinti jų vaiką, paprastai jų atsisakoma (pagal tarptautines rekomendacijas šiuo klausimu). Sprendimas išsiaiškinti, ar žmogus turi geną, atsakingą už šią negalavimą, yra asmeninis pasirinkimas, kuris turėtų būti priimtas asmeniui sukakus 18 metų.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Žinoma, Huntingtono liga yra reta, tačiau panašios dilemos gali kilti ir dažnesnėms sąlygoms. Yra žinoma, kad kai kurie genai žmonėms labiau linkę susirgti Alzheimerio liga ir kai kuriomis vėžio rūšimis. Tačiau šiuo metu yra mažai ką galima padaryti siekiant išvengti demencijos (įgytos demencijos).
Kai kurie žmonės nenorėtų žinoti apie šią riziką, kol dar neatsiranda poreikis kovoti su liga (ir to gali nebūti, nes genetinis tyrimas daugeliu atvejų nustato tik tam tikros būklės išsivystymo tikimybę).
Taip pat nėra prasmės sekti kūdikių genomus gimus ir tada laukti, kol jie sukaks, kad jie pateiktų rezultatus.
Ir nors per ateinančius metus DNR sekos neišvengiamai taps pigesniu ir modernesniu tyrimo metodu, protingiau būtų tai pasiūlyti kiekvienam suaugusiam, tiki daugelis ekspertų.
Tačiau yra nedidelė grupė vaikų, kuriems genomo sekos nustatymas gali duoti realios naudos: tie, kurie turi retų ligų, nediagnozuotų kitais metodais.
Taigi viename iš tyrimų DNR sekos leidimas buvo diagnozuotas penktadaliui intensyvios terapijos vaikų, ir šis skaičius laikui bėgant gali padidėti. Pasak ekspertų, tokiais atvejais tėvai gali sutikti išbandyti savo kūdikius, nes tokiu atveju DNR seka nėra atliekama iš tuščiosios eigos smalsumo.
Iki šiol nėra jokios kitos informacijos apie JK šios programos planus. Tuo tarpu ekspertai pripažįsta, kad visų kūdikių DNR sekos nustatymas yra didžiulis žingsnis, kuriam prireiks viešų konsultacijų etiniais ir praktiniais klausimais.
Evgeniya Efimova