Mergina „tarsi Iš Pikaso Paveikslo“gyvena Nepaisydama Gydytojų Diagnozių Ir Prognozių - Alternatyvus Vaizdas

Mergina „tarsi Iš Pikaso Paveikslo“gyvena Nepaisydama Gydytojų Diagnozių Ir Prognozių - Alternatyvus Vaizdas
Mergina „tarsi Iš Pikaso Paveikslo“gyvena Nepaisydama Gydytojų Diagnozių Ir Prognozių - Alternatyvus Vaizdas

Video: Mergina „tarsi Iš Pikaso Paveikslo“gyvena Nepaisydama Gydytojų Diagnozių Ir Prognozių - Alternatyvus Vaizdas

Video: Mergina „tarsi Iš Pikaso Paveikslo“gyvena Nepaisydama Gydytojų Diagnozių Ir Prognozių - Alternatyvus Vaizdas
Video: Kaip daromas rėmelio ar paveikslo pakabinimas? 2024, Gegužė
Anonim

Kai 34 metų Floridos gyventojas Soleannis Lugo buvo nėščia 4 mėnesius, gydytoja rekomendavo jai pasidaryti abortą, nes vaikui buvo diagnozuoti sunkūs galvos sutrikimai, nesuderinami su gyvenimu. Tačiau moteris atsisakė.

Kai gimė mergaitė, kuriai buvo suteiktas Helianni vardas, paaiškėjo, kad gydytojų prognozės pasitvirtino. Kūdikiui buvo deformuotos kaukolės ir smegenys, lūpos plyšys, neišsivysčiusios akys ir nosis. Pėdos taip pat buvo deformuotos, o pirštai ir pirštai buvo sulieti.

Mergina taip pat sirgo hidrocefalija, dėl kurios jos galva labai išsiplėtė. Gydytojai jai neskyrė net kelių dienų, tačiau neseniai Helianni sukako treji metai ir ji toliau gyvena.

Image
Image

Pasivaikščiojimų metu ji visada pritraukia daug žvilgsnių, o jos nuotraukos internete visada sukelia karštas diskusijas. Mergina dažnai vadinama įvairiais blogais žodžiais, tarp kurių „negražus“ir „tarsi Pikaso paveikslas“yra vieni tolerantiškiausių. Daugelis įsitikinę, kad Helianni motinai būtų naudingiausia klausytis gydytojų ir daryti tą patį abortą.

Image
Image

Tačiau tėvai mano, kad niekas neturi teisės nuspręsti, kas turėtų gyventi, o kas - mirti. Nepaisant to, kad mergaitei vis dar reikia daug operacijų ir ji turi už jas rinkti pinigus naudodama labdaros aukas, Soleannis Lugo nesigaili, kad atsisakė aborto.

„Kai jie man pasakė, kad Helianni anomalijos nesuderinamos su gyvenimu, man pasidarė labai liūdna, nes labai norėjau tapti mama ir jau būdama 4 mėnesių pajutau, kad ji yra mano dalis. Tą dieną mes su partneriu labai verkėme, tada nusprendėme išsaugoti nėštumą ir viską palikti Dievo rankose “, - pasakoja mergaitės mama.

Reklaminis vaizdo įrašas:

Image
Image

„Ji gimė su plyšusia lūpa, neišsivysčiusiomis smegenimis, akimis ir nosimi, be atskirų pirštų ir pirštų. Bet ji turėjo galimybę gyventi ir kodėl gi nepateikus šios galimybės? Tai buvo visiškai bejėgis padaras, bet aš ją iškart mylėjau iš visos širdies “.

Mergaitės motina kūdikį vadina „paranormalia karaliene“, nes jos kaukolės viršus su trim išsikišimais atrodo kaip karūna.

„Aš tikiu, kad mano mergaitė yra tikra maža karvedė, šiuos trejus metus ji daug iškentėjo ir kovojo už save. Ji gimė ir išgyveno, nepaisant visų deformacijų, todėl nusprendėme gerbti jos teisę į gyvenimą “.

Image
Image

Gydytojai teigė, kad net jei mergina išgyvena, ji visada bus „daržovė“, į nieką nereaguos. Tačiau, pasak motinos, mergina reaguoja į išorinius dirgiklius, ypač į pokalbius su ja ir į instrumentinę muziką, kuri jai labai patinka.

Image
Image

Tėvai puikiai žino, kad pasaulis visada užpuls jų vaiką, tačiau jie taip pat sutinka daug supratingų žmonių, kurie juos palaiko. Jie stengiasi nekreipti dėmesio į neigiamus komentarus ir tuo pačiu nenori slėpti merginos nuo pasaulio ir visada ją nešiotis su savimi.

- Jei eisime su ja į prekybos centrą, ten žmonės visada spoksos į mus ir šnibždėsis “.

Per šiuos trejus metus Helianni buvo atliktos keturios operacijos. Pirmieji du pašalino skystį iš kaukolės, tada buvo operuota užpakalinė lūpa, o ketvirtoji - kojos. Ateityje Helianni tėvai nori pataisyti kaukolės formą.