Pietų Afrika atrado pirmąjį juodaodį pacientą, sergančią progeria, itin retu genetiniu sutrikimu, sukeliančiu greitą kūno senėjimą
Dvejus metus trukusi tokių pacientų paieškos kampanija „Progeria Research Foundation“, įsikūrusi JAV Masačusetso valstijoje, nustatė tik 80 pacientų penkiuose žemynuose. Iš jų tik 12 metų Ontlametse Phalatse iš Hebrono miesto netoli Johanesburgo yra juodosios rasės atstovai, teigia fondo vykdančioji direktorė Audrey Gordon.
Mergaitės motina Bellon Phalatse teigė, kad gimęs vaikas atrodė visiškai normalus, tačiau sulaukęs trijų mėnesių jį ėmė kamuoti keistas odos bėrimas, o sulaukus vienerių metų prasidėjo su amžiumi susiję odos ir nagų pokyčiai bei plaukų slinkimas. Dėl priešlaikinio mergaitės senėjimo jos tėvas paliko šeimą, kai jai buvo treji metai, o dabar ji ir jos bedarbė motina gyvena iš neįgalumo išmokų.
Nuotrauka: kreditas nežinomas / paranormal-news.ru
Nepaisant ligos, Falatse sėkmingai pradėjo lankyti mokyklą būdama šešerių. Pasak jos, mokytojų ir klasiokų požiūris yra prastas, nes jie mano, kad jos būklę sukelia AIDS (nors Pietų Afrika yra pirmaujanti pasaulyje pagal ŽIV užsikrėtusiųjų skaičių, ši liga yra socialinė stigma šalyje). Nepaisant to, mergina išlieka optimistė ir geraširdė.
Prieš dvejus metus jo pažįstamas gydytojas pasiūlė, kad Falatse kenčia nuo progerijos. Tikslinis tyrimas patvirtino šią diagnozę, ir vaikas tapo žinomas „Progeria Research Foundation“. Dabar mergina kiekvienoms atostogoms skrenda į Jungtines Valstijas apžiūrai ir eksperimentiniam gydymui. Nepaisant to, jos, kaip ir kitų panašių pacientų, prognozė yra nepalanki - beveik visi jie miršta paauglystėje.
Kaip pabrėžė Gordonas, fondo nustatytuose „Progeria“atvejų žemėlapyje vis dar yra didelių tuščių taškų - sričių, kuriose organizacija negali ieškoti pacientų. Rusija yra tokia tuščia vieta kartu su didžiąja dalimi Afrikos ir Kinijos.
Reklaminis vaizdo įrašas: