Jungtinėje Karalystėje mokslininkai griebiasi smegenų dėl elgesio su vaikais, kuriems nustatyta neįprasta genetinė mutacija. Lėtas Gruzijos ir Jessicos vystymasis nuo pat gimimo paskatino tėvus ir gydytojus pagalvoti apie kai kuriuos nukrypimus, dabar „Genomics England“organizacijos specialistai sugebėjo nustatyti problemą ir yra pasirengę pradėti gydyti 4 metų mergaites.
Džordžijos tėvas ir motina teigė, kad nuo pirmųjų dukros gimimo dienų jie bijojo nuviliančios gydytojų diagnozės. Mergaitės galva buvo šiek tiek didesnė už standartinį dydį, o jos reakcija į tai, kas vyko aplink ją, diena iš dienos išliko šiek tiek sulėtėjusi.
Gydytojai negalėjo nustatyti, kokia buvo nukrypimų priežastis, tačiau vėliau „Genomics England“darbuotojai padėjo suprasti situaciją. Kaip paaiškėjo, mažojoje Džordžijoje yra įgimta mutacija - trūkumų turi tik vienas genas, tačiau tai daro įtaką harmoningam viso organizmo vystymuisi, rašoma interneto portale „The Guardian“.
Ekspertai rado kitą mergaitę, 4 metų Jessicą, kuri taip pat turėjo neįprastą mutaciją. Ekspertai teigia, kad tikimybė pasveikti vaikus yra „100 000 genomų projekto“dėka, kuris jau padėjo aptikti apie 7 tūkstančius retų genetinių anomalijų.
Elena Razumovskaja