Rusijos vaistas nuo vėžio buvo sėkmingai išbandytas su gyvūnais, įskaitant beždžiones, nuo 2015 m. Iki 2016 m. Pradžios. Šiame tyrimo etape vaisto veiksmingumas buvo aukštesnis nei vakarietiškų vaistų, kurių pasaulyje yra tik du, sakoma „Biocad“pranešime spaudai, kurį gavo „Lenta.ru“.
Klinikiniams tyrimams ruošiamas būsimas vaistas: pirmasis iš daugelio planuojamų tyrimų dalyvaus pacientus iš viso pasaulio. Rusai bus vieni iš pirmųjų, kurie galės naudotis naujos kartos terapija, o pacientams vaistas bus prieinamas 2018–2019 m.
Naujasis vaistas suaktyvina vidines žmogaus kūno jėgas kovojant su vėžiu. Monokloniniai antikūnų vaistai blokuoja PD-1 ir PD-L1 baltymų sąveiką, kuri maskuoja vėžines ląsteles kaip sveikas. Po PD-1 neutralizavimo organizmas pradeda atpažinti naviko ląsteles kaip svetimas ir jas sunaikinti. Tuo pačiu metu sveiki kūno audiniai nėra pažeisti, kaip ir atliekant toksinę chemoterapiją.
Šiandien pasaulyje yra tik du vaistai, pagrįsti monokloniniais antikūnais prieš PD-1. Vienas yra iš MSD, kitas - iš Bristol-Myers Sqibb. Abi nėra registruotos Rusijoje, todėl Rusijos pacientams jos nėra prieinamos.
Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, BIOCAD vaistas parodė aukštesnį biologinio aktyvumo (efektyvumo) lygį nei vaistas „Bristol-Myers Sqibb“. Abu vaistai yra panašūs dėl saugumo, nes jų struktūroje yra tik žmogaus monokloniniai antikūnai. Kita vertus, MSD apima pelės baltymą, kuris gali sukelti imuninį atsaką ir taip sumažinti antikūno efektyvumą ir saugumą.