Kardifo universiteto mokslininkai sukūrė būdą rasti ir sunaikinti nenormalias T ląsteles, kurios prisideda prie labai agresyvios kraujo vėžio formos, T ląstelių limfomos. Metodas pagrįstas tik tų ląstelių, kurių membranoje yra specifinis receptorius, nustatymu, o šalutinis poveikis imuninei sistemai yra kuo mažesnis. Apie tai buvo pranešta „MedicalXpress“tinklalapio pranešime spaudai.
Limfomos susidaro, kai piktybinės imuninės ląstelės (T limfocitai) nekontroliuojamai dalijasi. Gydant navikus, būtina rasti būdą, kaip sunaikinti defektines ląsteles, kad sveiki T-limfocitai liktų nepažeisti.
Naujasis metodas pagrįstas selektyviu vaistų, surandančių ir naikinančių tik tas ląsteles, kuriose yra vienas iš dviejų navikui būdingų ląstelių receptorių, veikimu. Kiekviena T ląstelė turi arba C1, arba C2 receptorius. Kai ląstelė išsigimsta į piktybinę ir sukelia vėžį, visos defektinės ląstelės turi tik vieno tipo receptorius, pavyzdžiui, C1.
Preparatai, kurių pagrindas yra antikūnai, būdingi šiam receptoriui, gali sunaikinti visas ląsteles su C1, tačiau palikti T-limfocitus, nešiojančius C2. Taigi paciento imuninė sistema ir toliau veikia, saugodama jį nuo įvairių infekcijų.