13-metis Angusas Palmesas iš JK atrodo kaip mažas vaikas dėl retos chromosomų anomalijos. Gimdamas jis atrodė visiškai normalus, tačiau sulaukęs trejų metų jis tiesiog nustojo augti. Gydytojai mano, kad tai yra vienintelis tokios anomalijos atvejis tarp visų septynių milijardų žmonių.
Kai gimė Angusas Palmesas, jis svėrė 2,9 kilogramo. Dabar, praėjus 13 metų, jo svoris yra šiek tiek daugiau nei 13 kilogramų - tai yra apatinė normos riba trejų metų vaikui.
- „Salik.biz“
Anguso veidas taip pat liko vaikiškas, ir sunku patikėti, kad jis jau įžengė į paauglystę. Gydytojai nustatė berniuko chromosomų anomalijas, kai jam buvo tik trys savaitės.
„Genetikai teigė, kad neturėjo panašių anomalijų. Yra keletas panašių problemų turinčių žmonių, tačiau jie vis tiek skiriasi nuo Anguso, sako Tandi, Anguso mama.
Deja, rečiausias chromosomų anomalija paveikė ne tik Anguso išvaizdą - jis negali vaikščioti ir kalbėti, be to, kenčia nuo rimtų širdies ir skrandžio problemų.
Anguso Tandi motina sako, kad sūnui buvo atlikta 40 operacijų, jis įveikė meningitą ir per savaitę turėjo vartoti 250 vaistų dozių. Nepaisant to, jis išlieka saulėtas ir besišypsantis jaunuolis ir netgi sukūrė savo gestų sistemą, skirtą bendrauti su žmonėmis.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Tandi pripažįsta, kad kartais Angusas rodo psichologinių problemų požymius. Tokiomis akimirkomis jis bando pakenkti sau, smogia į savo rankas ir palieka dideles mėlynes.
Ir vis dėlto didžiąją laiko dalį Angusas kontroliuoja ir net lanko specialiąją mokyklą. Jis mėgsta plaukioti ir dažnai klausosi sunkiojo roko su savo vyresniuoju broliu. Gydytojai nežino, kiek laiko Angusas gyvens, o jo šeima nesudaro ateities planų, tačiau džiaugiasi kiekviena diena, praleista su juo.
„Neturime plano, net nežinome, ką Angusas gali nuveikti po mokyklos. Bet mes tikrai žinome, kad jis yra laimingas vaikas, užkrečiantis kitus savo optimizmu.