Pasaulyje yra tik maždaug dvi dešimtys žmonių, kurių papiliarinis raštas nėra nei ant pirštų, nei kojų pirštų, nei ant delnų. Pirštų atspaudų nebuvimo reiškinys buvo atrastas prieš 20 metų, tačiau priežastis, kodėl žmogaus pirštų galiukai gali būti visiškai glotnūs, paaiškėjo tik dabar
Genetikų grupė, vadovaujama Tel Avivo universiteto dermatologijos profesoriaus Eli Sprecher, išsprendė šią gamtos paslaptį. Pagaliau papiliarinis raštas yra „biologinis pasas“, jis yra unikalus kiekvienam planetos žmogui (net identiški dvyniai turi skirtingus modelius ant pirštų galiukų). Mokslininkai vis dar labai miglota, kodėl gamtai iš viso reikėjo tokio „identifikatoriaus“ir kaip formuojasi šis modelis.
- „Salik.biz“
Buvo iškelta hipotezė, kad piešinys buvo reikalingas norint pagerinti sukibimą tarp pirštų pagalvėlių ir daiktų, tada jis buvo pakeistas prielaida, kad papiliarinis raštas sumažina trintį. Dabar mokslininkai linkę manyti, kad šios garbanos ir šukos, nepakartojamos visiems pasaulyje, padidina pirštų jautrumą, tačiau tai, kad žmonės susitinka be jokios užuominos apie patį modelį, tapo pagrindine mokslininkų paslaptimi.
Visai neseniai Izraelio genetikams pavyko „pagauti“geną, atsakingą už tokius „triukus“. Pasirodo, dvi ypač retos genetinės ligos - Negeli sindromas ir pigmentinė retikulinė dermatopatija - atsiranda dėl specifinio vieno iš baltymų, būtent keratino-14, trūkumo. Šios įgimtos genetinės aberacijos sukelia ląstelių žūtį išoriniame odos sluoksnyje. Dėl šios priežasties žmonės, turintys šį genetinį defektą, gimsta be papiliarinio modelio ant pirštų, kojų pirštų, delnų ir pėdų, rašo „American Journal of Human Genetics“.
Sprecherio teigimu, „adermatoglyfijos reiškinys (papiliarinio modelio nebuvimas) buvo atrastas penkių šeimų iš Šveicarijos dėka, kurių visų narių nėra. Vienoje iš šių šeimų mes tyrėme genetinį kiekvieno šeimos nario profilį per tris kartas. Nė vienas iš jų neturėjo papiliarinio modelio. Ir kiekviena jų turėjo SMARCAD1 geno mutaciją.
Matyt, būtent šis genas turi įtakos papiliarinio modelio formavimuisi žmogaus vaisiaus vystymosi metu “, - praneša„ New Scientist “. Žmonėse be atspaudų šis genas mutuoja. Mutacija lemia ne tik modelio nebuvimą, o dėl to - pirštų galiukų jautrumo stoką, prisilietimo praradimą, bet ir kitas anomalijas. Visų pirma, žmonės, kenčiantys nuo šios ligos, neturi prakaito liaukų. Taip pat tokiems pacientams tirštėja delnų ir pėdų oda, gali išsivystyti kitos dantų, plaukų ir odos audinių ligos.