Pirmą Kartą Genetinis Vaistas Buvo įregistruotas Rusijoje - Alternatyvus Vaizdas

Turinys:

Pirmą Kartą Genetinis Vaistas Buvo įregistruotas Rusijoje - Alternatyvus Vaizdas
Pirmą Kartą Genetinis Vaistas Buvo įregistruotas Rusijoje - Alternatyvus Vaizdas

Video: Pirmą Kartą Genetinis Vaistas Buvo įregistruotas Rusijoje - Alternatyvus Vaizdas

Video: Pirmą Kartą Genetinis Vaistas Buvo įregistruotas Rusijoje - Alternatyvus Vaizdas
Video: COVID-19 vakcinos 2024, Gegužė
Anonim

Sveikatos apsaugos ministerija užregistravo pirmąjį genetinį vaistą vietinio kraujo tiekimo sutrikimų (išemijos) padariniams gydyti. 2012 m. Antrąjį ketvirtį vaistas pasirodys vaistinėse ir greičiausiai bus išrašytas nemokamai

Gruodžio 7 d. Žmogaus kamieninių ląstelių institutas (HSCI) gavo Neovasculgen ® - naujoviško rusiško vaisto, skirto apatinių galūnių išemijai gydyti, registracijos pažymėjimą (registracijos pažymėjimo Nr. LP-000671). Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas - Cambiogenplasmid.

- „Salik.biz“

Šis vaistas yra žiedinė DNR molekulė (plazmidė), kurioje yra žmogaus VEGF-165 genas. Jis koduoja kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) sintezę ir taip skatina kraujagyslių augimą.

Antrąjį 2012 m. Ketvirtį, užbaigus vaisto partijų sertifikavimo procesą, „Neovasculgen®“bus pristatytas į mažmeninės prekybos ir ligoninių rinkas kaip gatavas vaistas (injekcinis tirpalas, kursas - 2 injekcijos / 2 pakuotės /), praneša HSCI. Planuojama gamybos apimtis - iki 40 tūkst. Pakuočių per metus.

2012 m. HSCI planuoja įteisinti narkotikų įtraukimą į federalines ir regionines programas, skirtas finansuoti pagalbą narkotikams gyventojams. Tai reiškia, kad kai kurie rusai galės nemokamai gauti vaistą.

„Šis ypatingai reikšmingas įvykis […] visai Rusijos ir užsienio biotechnologijų pramonei […] atveria galimybę sukurti genų terapijos vaistus, skirtus gydyti daugybę ligų“, - komentavo instituto direktorius Arturas Isajevas. "HSCI taps pirmąja kompanija Europoje, kuri komercializavo genų terapijos vaistą ir toliau veiks, išlaikydama savo lyderystę reklamuodama genų terapiją farmacijos rinkoje."

Artūras Isajevas teigė, kad narkotikas greičiausiai pateks į NVS rinkas. Be to, HSCI toliau kuria naujas kartas ir modifikuotas genų terapijos vaisto versijas.

Naujų indų genas

Naujų kraujagyslių reikia pacientams, sergantiems lėtiniu ir kritiniu apatinių galūnių išemija (atitinkamai CINC ir CINC), o jų yra daugiau nei 1,5 milijono Rusijoje.

Reklaminis vaizdo įrašas:

Išemija (iš graikų ischo - vėlavimas, sustojimas ir háima - kraujas) yra vietinė anemija, nepakankamas kraujo kiekis organuose ar audiniuose, atsirandantis dėl susiaurėjusio ar visiško uždaromosios arterijos liumeno.

CINC ir CINC yra klinikinė aterosklerozės apraiška. Žmogaus kamieninių ląstelių instituto (HSCI) duomenimis, apie 1,5 mln. Rusų kenčia nuo lėtinės išemijos. Konservatyviajai terapijai naudojami vaistai nestabilizuoja CINC eigos, rašo HSCI.

Kasmet diagnozė „KINK“atliekama 144 tūkst. Rusų, iki 40 tūkst. Pacientų amputuojama galūnė.