Kai 2003 m. „Žmogaus genomo projekte“dalyvavę mokslininkai paskelbė pirmąjį žmogaus genomo projektą, jie iš anksto žinojo, kad:
- Koduojantys segmentai (genai, apibūdinantys baltymus) sudaro nedidelę viso DNR kiekio kiekvienoje ląstelėje dalį. Mes turime maždaug tiek pat genų, kiek pelėms (apie 25 000), o tai yra tik 3% viso genomo.
- Nekoduojančių segmentų (t. Y. Likusių 97%) funkcijos buvo praktiškai nežinomos. Daugelis tai vadino „nepageidaujama DNR“; jie tikėjo, kad ši DNR yra neteisingai nukopijuoti ir mutavę likučiai, kuriuos per milijonus metų paliko mūsų protėviai. Molekuliniai taksonomistai šią „nepageidaujamą DNR“panaudojo kaip „molekulinį laikrodį“- tylią mutacijos istoriją, kuriai milijonai metų įtakos neturėjo natūrali atranka, nes ši DNR neturi jokios funkcijos. Remdamiesi šia idėja, mokslininkai sukūrė daugybę evoliucinių istorijų apie skirtingų gyvenimo rūšių kilmę.
- Anksčiau buvo manoma, kad genai yra funkciniai DNR molekulės segmentai (egzonai), įterpti tarp nefunkcinių segmentų (intronų), kurių funkcija nežinoma. Kai genas nuskaitomas (nukopijuojamas, perrašomas į RNR) ir po to paverčiamas baltymu, intronai yra suskaidomi ir egzonai yra suklijuojami, kad būtų sukurtas funkcinis genas.
- Geno kopijavimas (transkripcija) prasideda tam skirtoje vietoje (START) ir baigiasi specialioje vietoje, pažymėtoje STOP.
- Genų jungikliai (molekulės, vadinami transkripcijos veiksniais) dedami ant chromosomos šalia START geno vietos.
- Transkripcija vyksta viena kryptimi, nuo pradžios iki STOP pabaigos.
- Genai yra išsibarstę per visą chromosomų ilgį, pavyzdžiui, karoliukai ant stygos, nors kai kuriose vietose yra daugiau genų nei kituose.
- DNR yra sudaryta iš dviejų susuktų spiralių, panašių į susuktą užtrauktuką. Viena DNR grandinė papildo kitą, kaip ir užsegimo šonai. Anksčiau buvo manoma, kad tik viena DNR sagties pusė (vadinama „sensacijos“grandine) pateikia teisingą baltymų seką. Papildoma grandinė vadinama „nesąmonė“styga. Buvo manoma, kad baltymai susidaro (išskyrus retas išimtis) tik perskaičius jutimo sruogą, nesiejant be juslės grandinės. Tuo pačiu metu nesąmonių grandinė, anot mokslininkų, atlieka šablono vaidmenį nukopijuojant semantinę grandinę, lygiai taip pat kaip foto negatyvas naudojamas fotografijai suformuoti.
Ląstelė tikriausiai naudoja visą genomą, ir nėra tokio dalyko kaip šlamšto DNR.
- „Salik.biz“
Dabar visa ši DNR žinių struktūra buvo apversta aukštyn kojomis. Neseniai įgyvendintas ENCODE projektas pranešė apie nuodugnių tik 1% žmogaus genomo nuorašų (RNR kopijų, pagamintų iš DNR) rezultatus. Jų atradimai apima:
- Apie 93% genomo yra perskaityta (ne 3%, kaip tikėtasi). Tolesni tyrimai gali padidinti šį skaičių iki 100%. Kadangi transkripcijai reikia daug energijos ir nepriekaištingos konsistencijos, tai reiškia, kad ląstelė tikriausiai naudoja visą genomą ir molekulė neturi tokios savybės kaip „šiukšlių DNR“.
- Egzonai nėra specifiniai genams (susiję su genais), bet yra moduliai, galintys jungtis prie daugelio skirtingų RNR nuorašų. Vienas egzonas (t. Y. Viena vieno geno dalis) gali būti naudojamas kartu su iki 33 skirtingų genų, esančių 14 skirtingų chromosomų. Tai reiškia, kad vienas egzonas gali koduoti tą dalį, kurią naudoja daugybė skirtingų baltymų.
- Genai nėra išdėstyti linijoje, kaip „rutuliukai ant stygos“, o turi sluoksniuotą iš dalies sutampančių segmentų struktūrą. Esant šiai struktūrai, iš vieno „geno“gaunami 5, 7, 9 ar daugiau nuorašų.
- Ne viena, o abi DNR molekulės sruogos (semantinės ir neemantinės) yra visiškai perskaitytos (perrašytos).
- Transkripcija vyksta ne tik viena kryptimi - ji eina pirmyn ir atgal (!).
- Transkripcijos veiksniai gali būti dešimtys ar šimtai tūkstančių bazinių porų (nukleotidų iš) jų kontroliuojamo geno, net skirtingose chromosomose.
- Yra ne viena START vieta, bet daug, ir jos yra kiekviename genų regione.
- Kiekvienoje srityje yra ne viena skaitymo paleidimo sistema, o visa serija.
Autoriai daro išvadą:
"Šie rezultatai yra tokie nuostabūs ir šokiruojantys, todėl mums prireiks daug daugiau laiko, kad suprastume procesus, kurie iš tikrųjų vyksta ląstelėse."
Šis susirūpinimas tiek daug RNR molekulių, pagamintų tokioje mažoje erdvėje, saugumu yra pagrįstas. RNR yra vienos grandinės molekulė, šiek tiek panaši į ortakio juostą, nes ji prilimpa prie bet kokio netoliese esančio paviršiaus, įskaitant save! Ir jei procesas nėra aiškiai suderintas, visos RNR tiesiog sutraiškys ir virsta lipnia mase.
Taksonomistai ir molekuliniai biologai, išradę daugybę organizmų vystymosi evoliucijos istorijų („filogenezę“), neturi kito pasirinkimo, kaip palikti šias rekonstrukcijas, per daugelį metų sukurtas remiantis „šlamšto DNR“idėja, ir laukti visų šio atradimo padarinių pasireiškimo, kad pabandyk viską perdaryti.
Vienas iš tariamai „stiprių“argumentų, patvirtinančių, kad žmonės turi bendrą protėvį su šimpanzėmis, yra bendros „nefunkcionalios“DNR buvimas. Kaip matote, šis argumentas tiesiog įlindo į vamzdį, prarasdamas bet kokią prasmę.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Aleksandras Williamsas