Įgimtos arinijos kamuojamam kūdikiui turi būti implantuota dirbtinė nosis, kuri bus reguliariai keičiama tol, kol vaikas užaugs.
Įgimta arinija, kurią kankina 17 mėnesių airė, priklauso „itin retų ligų“kategorijai. Pavyzdžiui, iki šiol JAV buvo užregistruota tik apie 30 tokių atvejų.
Šiuo metu vaikas gydosi Great Ormond Street ligoninėje Anglijoje. Gydytojai ketina implantuoti ją dirbtine nosimi, kuri, deja, nesikeis augant.
- Iš pradžių net neįsivaizdavau, kad tai įmanoma. Kaip mano mergina gali gyventi be nosies? Ar yra koks nors būdas jai padėti? Tačiau kadangi grįžome namo, Tessa šypsosi vis daugiau. Pažvelgus į Tesą, net nepastebi, kad jai kažkas negerai “, - sako Tesos mama Grain Evans.
Nuotrauka: „Caters News“
Įgimta arinija būdinga tuo, kad nėra nosies ir uoslės aparato. Dėl šios retos būklės labai sunku kvėpuoti. Labai sunku sumažinti jo pasekmes net ir naudojant šiuolaikinę chirurgiją.
Nuo Tessa gimimo jau buvo atlikta nemažai operacijų, įskaitant kataraktos pašalinimą ir tracheostomiją, kuri leido mergaitei kvėpuoti miegant ir valgant. Kitas žingsnis - dirbtinės nosies implantavimas, kuris bus reguliariai keičiamas, kol mergaitė paaugs.
Reklaminis vaizdo įrašas:
Nuotrauka: „Caters News“
Nuotrauka: „Caters News“