Amerikos mokslininkai iš Sent Luiso (JAV) baigia sėkmingą aklą atsitiktinių imčių kontroliuojamą DCVax-L naviko vakcinos tyrimą. Preliminarūs rezultatai parodė, kad naujoji terapija pagerino pacientų, sergančių agresyvia glioblastoma, išgyvenamumą. Apie tai buvo pranešta „MedicalXpress“tinklalapio pranešime spaudai.
Tyrime dalyvavo 331 pacientas, kurie buvo atsitiktinai paskirti į dvi grupes. Pirmojoje savanoriai gavo standartinę chemoterapiją naudodami individualizuotą vakciną, antrojoje chemoterapija buvo derinama su placebu. Be to, pagal tyrimo protokolą vakciną buvo dvigubai daugiau nei kontrolinės grupės žmonių. Be to, kiekvienas galėjo gauti vakciną, jei po pirminio gydymo liga progresavo. Taigi 90 procentų dalyvių galiausiai gavo tiriamąjį vaistą.
Paprastai pacientai, sergantys glioblastoma, vidutiniškai gyvena mažiau nei 18 mėnesių po diagnozės nustatymo. Tyrimo metu vidutinis savanorių išgyvenamumas buvo šiek tiek daugiau nei 23 mėnesiai. Šiuo atveju 100 pacientų išgyveno iki 40,5 mėnesių. Nors mokslininkai dar tiksliai nežino, kuris iš jų iš tikrųjų gavo vakciną, tęsiant tyrimus, jie yra įsitikinę, kad DCVax-L pailgino gyvenimo trukmę.
Vakcina būdinga kiekvienam pacientui. Po operacijos, kurios metu pašalinama reikšminga naviko dalis, piktybinis audinys veikiamas imuninių ląstelių - dendritinių ląstelių. Jie absorbuoja glioblastomos antigenus, po to jie vėl suleidžiami į pacientą. Paciento kūno limfocitai atpažįsta antigeną ant dendritinių ląstelių paviršiaus ir atakuoja likusias naviko ląsteles, turinčias tą patį antigeną.
Nors glioblastoma dažnai vadinama „smegenų vėžiu“, terminas „vėžys“paprastai vartojamas kalbant apie karcinomas, kurios išsivysto iš įvairių organų epitelio audinio. Kita vertus, glioblastoma atsiranda dėl nekontroliuojamo glijos dalijimosi - pagalbinių ląstelių, kurios supa nervinį audinį, užtikrindamos impulsų perdavimą ir atlikdamos kitas pagalbines funkcijas.