Dėl retos ligos 12 metų berniuko iš Amerikos Kolorado valstijos oda tapo kieta kaip akmuo. Apie tai praneša „Yahoo7 News“. Įgimta fascinė distrofija, kurią kamuoja dvylikametis Jaidenas Rogersas, buvo atrasta 1970-ųjų pabaigoje. Nuo to laiko šia liga serga tik 41 žmogus. Jis greitai išplinta visame kūne, todėl oda tampa storesnė ir kietesnė. Dėl to pacientas praranda judėjimo galimybes ir gali mirti.
Prieš penkerius metus įtėvis pastebėjo mažą guzą ant dešinės berniuko šlaunies. Per kelias savaites navikas apėmė visą šlaunį ir pasiekė vidinį kelio linkį. Tada jis išplito į kairę koją, sėdmenis ir rankas. Dėl kalcio druskų kaupimosi vaiko sąnariai pradėjo prarasti judrumą. Gydytojai bando sulėtinti ligos plitimą taikydami chemoterapiją. Be to, paauglys turi vartoti stiprius skausmą malšinančius vaistus, todėl jis miega iki 18 valandų per dieną. Jis yra priverstas naudotis invalido vežimėliu ir nebegali lankyti mokyklos.
Įvaikiai vaiko gydymui išleido 500 tūkstančių dolerių - viską, ką pavyko sutaupyti senatvei. Dabar jie bando surinkti 1,5 mln. Dolerių iš „Gofundme“sutelktinio finansavimo tarnybos, kad Jadenas būtų išsiųstas kamieninių ląstelių terapijos metams į Europos kliniką. 2017 m. Buvo pranešta, kad po kelionės į Indoneziją 37 metų gyvūnų gynėjui iš Jungtinės Karalystės buvo diagnozuota difuzinė sisteminė skleroderma, sukietinanti odą ir jungiamuosius audinius. Ekspertai mano, kad ligos vystymąsi išprovokavo uodo įkandimas.
