Medicinos praktika gali būti puikus siaubo filmų įkvėpimo šaltinis. Medicina gali pasakyti apie tikrus „vaikščiojančius negyvus“, vilkolakius ar savo žudiko ranką.
- „Salik.biz“
Vaikščiojantis miręs
Kotardo liga arba „zombių sindromas“gydytojams tapo tikra paslaptimi. Tie, kurie kenčia nuo šios ligos, yra tikri, kad jie arba supuvę, arba jau mirę, o viskas, kas vyksta aplink, yra „gyvenimas po mirties“. Tikrosios ligos priežastys nežinomos, tarp galimų yra gilioji depresija, polinkis į šizofreniją ir galvos traumos. Cotardo sindromas nėra išskiriamas kaip atskira liga - jis klasifikuojamas kaip depresinės-paranojinės šizofrenijos forma.
Pirmą kartą šią ligą aprašė 1880 m. Prancūzų neurologas Jules Cotard, o nuo XIX amžiaus šie atvejai buvo užfiksuoti ne kartą. Garsiausias buvo škotas, sunkiai sužeistas per autoavariją. Po gydymo ir išėjęs iš Edinburgo ligoninės jis nusprendė padaryti pertrauką ir išvyko atostogauti į Pietų Afriką. Įpusėjus, jis buvo „uždengtas“. Atvykęs į Pietų Afriką, jis galutinai įsitikino mintimi, kad žuvo per avariją ir dabar yra pragare. Net jo motina, kuri vyko kartu su juo, negalėjo jo įtikinti kitaip. Nelaimingas vyras pamanė, kad ji iš tikrųjų miega namuose, Škotijoje, ir jos siela lydėjo jį kelionėje per pragarą.
Fermentuojantis žarnyno sindromas
Reklaminis vaizdo įrašas:
Žmonės, turintys „fermentuojančią žarną“arba vadinamąjį „vidinės alaus daryklos“sindromą, bet kokį maistą ir gėrimą savo viduje paverčia alkoholiu. Todėl jie visada yra šiek tiek patarimų. Ligos priežastis yra skrandžio nesugebėjimas suskaidyti cukraus į angliavandenius - vietoj jo vyksta fermentacija. Be to, žmogaus organizmas, turintis fermentuojančias žarnas, nesugeba perdirbti etanolio, susidarančio vartojant krakmolingą maistą. Tokiems žmonėms užtenka vieno butelio alaus, kad jis gautų 0,37 ppm.
Laimei, tai labai retas sindromas, šiandien pasaulyje užfiksuota tik 11 atvejų.
Vilkolakio sindromas
Hipertrichozė arba per didelis plaukų augimas, kuris taip pat dažnai vadinamas „vilkolakio sindromu“, pasireiškia, kaip jau turbūt jau spėjote, plaukų pertekliumi, apimančiu visą kūną, netipišku tam tikram amžiui ir lytis. Sindromas gali būti tiek įgimtas, tiek įgytas - po galvos traumos, nervinės anoreksijos, nekontroliuojamo hormoninių vaistų vartojimo. Ši liga dažniausiai pasireiškia moterims. Gydyti galima tik įgytą hipertrichozę - pašalinus ligos priežastis ir kineziterapiją.
Seni vaikai
Progerija šiek tiek primena „ligą“iš filmo „Keistas Benjamino sagos atvejis“, kurio veikėjas gimė suraukęs senis ir su amžiumi užaugo jaunesnis. Progerijos atveju yra atvirkščiai. Vaikai gimsta be jokių anomalijų, tačiau po dvejų metų jie greitai sensta. Pirmieji simptomai: plaukų slinkimas, raukšlės. Iki 13 metų tokie žmonės paprastai gyvena visą savo gyvenimo ciklą. Tiesa, mokslas žino atvejį, kai su Progerija nukentėjęs japonas gyveno iki 45 metų.
Paprastai tai yra įgimta liga. Dėl tam tikrų priežasčių paciento kūnas įjungia senėjimo mechanizmą anksčiau: sumažėja telomerų ilgis ir pažeidžiama kamieninių ląstelių homeostazė. Laimei, Progeria yra reta - istorijoje žinoma tik 80 tokių atvejų.
Užsienio akcento sindromas
Vadinamasis užsienio akcento sindromas atrodo išties „mistiškas“. Po galvos smegenų traumos, insulto ir nuolatinių stiprių galvos skausmų žmogus atsikelia ryte ir supranta, kad gimtąją kalbą gali kalbėti tik su akcentu. Ir su šalies, kurioje jis niekada nebuvo, akcentu. Gydytojai tai priskiria smegenų dalių, kurios atsakingos už kalbą, pažeidimui. Deja, pacientas netampa dvikalbis, jis turi tik neteisingą tarimą. Bet, kas žino, galbūt ši reta liga yra dar vienas raktas, kaip atrakinti visus žmogaus smegenų sugebėjimus.
Sutrikęs savo kūno vientisumo suvokimas
Keistas sindromas, kurio nešiotojai nesijaučia visiški, kol amputuoja vieną ar kitą kūno dalį. Jie nėra „jaudulio“pojūčių mėgėjai, tiesiog jų smegenys koją, ranką, pirštus (priklausomai nuo atvejo) suvokia kaip svetimą daiktą, priklausantį bet kam, bet ne jiems. Nei psichoterapija, nei tabletės neišgelbėja pacientų nuo apsėstųjų, nors yra atvejis, kai vienas toks pacientas, vartodamas antidepresantus ir pažintinę-elgesio terapiją, pradėjo jaustis mažiau pasmerktas.
Verta paminėti, kad tokia nekenčiama galūnė paprastai yra visavertė ir sveika. Ji nėra paralyžiuota, juda normaliai, reaguoja į visas nervų sistemos komandas. Tai pagrindinė BIID pacientų problema. Chirurgas negali amputuoti sveikos galūnės, priešingu atveju rizikuoja būti teisiamas. Todėl pacientai dažnai metų metus ieško chirurgo, kuris sutiktų amputuoti puikiai sveiką ir puikiai funkcionuojančią ranką ar koją. Norėdami pagreitinti procesą, jie imasi ekstremalių priemonių, kartais net keldami pavojų savo gyvybei: šaudo sau į kelio sąvaržą, užšaldo koją ar ima pjūklą. Žmonės, turintys BIID, tiksliai žino, kur amputacija turėtų būti atlikta, ir po amputacijos jie gali nurodyti, kad tokia ir tokia detalė jiems galų gale nebuvo baigta. Po operacijos jie jaučiasi neįprastai laimingi ir gailisijų pačių žodžiais, jie to nebuvo darę anksčiau.
Svetimos rankos sindromas
Jei ankstesniu atveju tokios nekenčiamos pacientų galūnės yra sveikos ir paklūsta visiems nervų sistemos nurodymams, tada, esant svetimų rankų sindromui, jie (rankos) vadovaujasi visiškai savarankišku gyvenimo būdu, paprastai nesutampančiu su savininko norais. Kitas ligos pavadinimas yra „Dr Strandljave'o sindromas“Stanley Kubricko filmo „Daktaras Strangelove“herojaus garbei, kurio ranka kartais pati iškeliama nacių sveikinime, tada pradėjo smaugti jos savininką.
Pirmą kartą simptomą aprašė vokiečių neurologas Kurtas Goldsteinas XIX a. Jis stebėjo pacientę, kuri miegodama pradėjo smaugti kairiąją ranką. Goldsteinas joje nerado jokių psichinių anomalijų. Tik po mirties merginos smegenyse buvo rasta pažeidimų, kurie sutrikdė signalų perdavimą tarp pusrutulių, ir tai paskatino sindromo vystymąsi. Ši liga tapo tikra katastrofa šeštajame dešimtmetyje, po to, kai gydytojai pradėjo gydyti epilepsiją pusrutulio dissekcija. Be to, daugeliu atvejų ranka demonstravo akivaizdžią agresiją savininko atžvilgiu.