Genų Inžinerijos Ateitis Yra Arčiau, Nei Manote - Alternatyvus Vaizdas

Turinys:

Genų Inžinerijos Ateitis Yra Arčiau, Nei Manote - Alternatyvus Vaizdas
Genų Inžinerijos Ateitis Yra Arčiau, Nei Manote - Alternatyvus Vaizdas

Video: Genų Inžinerijos Ateitis Yra Arčiau, Nei Manote - Alternatyvus Vaizdas

Video: Genų Inžinerijos Ateitis Yra Arčiau, Nei Manote - Alternatyvus Vaizdas
Video: Biologija. Genų inžinerija Plazmidės 2024, Lapkritis
Anonim

Pernai lapkritį pasklido žinia, kad kinų mokslininkas slapta pakeitė Kinijos dvynių poros embrionų genus ir sukrėtė pasaulį. Nepaisant to, kad buvo per anksti naudoti pažangias technologijas žmogaus genofondui pakeisti, tai sukėlė mintį, kaip genetika pakeis mūsų sveikatos priežiūrą, kaip elgiamės su vaikais ir galiausiai kaip elgiamės su savimi ir savo rūšimis. Genetinė revoliucija jau prasidėjo, tačiau mes nesame pasirengę atsakingai elgtis su šiomis Prometėjo technologijomis.

Identifikuodami DNR struktūrą šeštajame dešimtmetyje, Watsonas, Crickas, Wilkinsas ir Franklinas parodė, kad gyvenimo knyga parašyta DNR dviguba spiralė. Kai 2003 m. Buvo baigtas projekto „Žmogaus genomas“projektas, mes pamatėme, kaip ši knyga apie žmogaus gyvenimą gali būti perrašyta. Kruopštus tyrimas kartu su pažangiais skaičiavimo algoritmais ėmė vis daugiau sužinoti apie tai, ką daro genai ir kaip galima perskaityti genetinę gyvenimo knygą.

- „Salik.biz“

Atsiradę tikslūs genų redagavimo įrankiai, tokie kaip CRISPR, mes tikrai žinome, kad gyvenimo knyga ir iš tikrųjų visa biologija gali būti perrašytos. Biologija tapo dar viena skaitymo, rašymo ir įsilaužėlių informacinių technologijų, kurias mes, žmonės, koduojame.

Šios pertvarkos poveikis pirmiausia jaučiamas sveikatos sektoriuje. Genų terapija, apimanti žmogaus ląstelių, kurios buvo patobulintos kovojant, pavyzdžiui, su vėžiu, išgavimą, pakeitimą ir pakartotinį švirkštimą, klinikinių tyrimų metu jau daro stebuklą. Visame pasaulyje reguliavimo institucijoms jau pateiktos tūkstančiai paraiškų bandymams, naudojant genų terapiją, gydyti daugybę kitų ligų.

Ne taip seniai buvo pradėtas pirmasis žmogaus kūno ląstelių genų redagavimas, siekiant gydyti gana paprastą medžiagų apykaitos sutrikimą genetikos prasme - Hunterio sindromą. Kitas naudojimas bus netrukus. Šie pavyzdžiai pažodžiui yra patys pirmieji žingsniai pereinant nuo esamos bendrosios medicinos sistemos, paremtos gyventojų vidurkiais, prie tiksliosios medicinos, paremtos kiekvieno paciento individualia biologija, ir numatomosios medicinos, paremtos dirbtinio intelekto sukurtais būsimos žmogaus sveikatos būklės įvertinimais.

Šis mūsų sveikatos priežiūros poslinkis užtikrins, kad milijonai, o po to milijardai žmonių seka savo genomus, padėdami pagrindą jų gydymui. Didelių duomenų analizė padės suskaidyti žmogaus genotipus (ką sako genai) į fenotipus (kaip genai išreiškiami visą gyvenimą).

Masyvūs genetinės ir medicininės informacijos rinkiniai leis jums peržengti paprastą šiuolaikinę genetinę analizę ir suprasti daug sudėtingesnes žmonių ligas ir bruožus, kuriuos paveikia šimtai ar tūkstančiai genų. Mūsų supratimas apie šią sudėtingą genetinę sistemą didžiulėje mūsų kūno ir aplinkos ekosistemoje pakeis sveikatos priežiūrą į gerąją pusę ir padės mums išgydyti baisias ligas, kurios tūkstantmečius kankino mūsų protėvius.

Nepaisant revoliucijos, kaip šis iššūkis medicinai, genetinės revoliucijos padariniai sveikatos priežiūros srityje yra tik perkrovimo stotys pakeliui į galutinę kelionės vietą: esminė ir esminė mūsų rūšies transformacija.

Reklaminis vaizdo įrašas:

Žmogaus rūšies keitimas

Pirmieji žvilgsniai į ateitį, į kurią mes einame, gali būti pastebimi į vartotoją orientuotų genetinių tyrimų pramonėje. Daugelis žmonių visame pasaulyje išsiuntė skruostų tamponus įmonėms, tokioms kaip „23andMe“, analizuoti. Jiems teikiama informacija papasakos apie gana paprastus genetinius bruožus: ligų, susijusių su vieno geno mutacija, būklę, akių spalvą, ar jos mėgsta kalendros skonį, bet nutylės apie sudėtingus bruožus: polinkį sportuoti, intelektą, asmenybę.

Ne visada taip bus. Augant genetinių ir sveikatos duomenų telkiniams, analizuojant daugybę išskaidytų genomų, bus galima numatyti labai sudėtingą genetinės ligos riziką ir genetinius bruožus, tokius kaip ūgis, AK, temperamentas ir asmenybės stilius. Šį procesą, vadinamą „poligeniniu skaičiavimu“, jau vykdo kelios įmonės ir ateityje jis taps svarbesne mūsų gyvenimo dalimi.

Įdomiausia viso to pasekmė išryškės gimus vaikams. Prieš nuspręsdamos, kuriuos apvaisintus kiaušinius implantuoti, moterys IVF procese šiandien gali pasirinkti iš nedidelio skaičiaus ląstelių, kurios buvo išimtos iš anksčiau implantuotų embrionų, ir sekti genomą. Šiuolaikinės technologijos leidžia pamatyti atskirų genų mutacijas ir palyginti paprastus sutrikimus. Poligeno skaičiavimas greitai leis pamatyti embrionus ankstyvame vystymosi etape ir įvertinti sudėtingų genetinių ligų išsivystymo riziką ar net galimybę paveldėti sudėtingus žmogaus bruožus. Intymiausius žmogaus egzistencijos elementus netrukus turės griežtai parinkti tėvai.

Suaugusiųjų kamieninių ląstelių technologija greičiausiai iš šimto ar tūkstančių moters kiaušinių pagamins iš savo kraujo mėginio ar odos transplantato. Tai atvers duris į reprodukcines galimybes ir leis tėvams išsirinkti išskirtinio potencialo embrionus iš daug platesnio pasirinkimo spektro.

Žmogaus biologijos sudėtingumas nustato tam tikras ribas, kiek įmanoma redaguoti geną, tačiau visa biologija, įskaitant ir mūsų, yra nepaprastai lanksti. Kaip visa ši biologinė įvairovė atsirado iš vienos ląstelės prieš keturis milijardus metų? Mūsų vaizduotės ribotumas bus didžiausia kliūtis mūsų biologijai.

Bet kol mes, žmonės, siekiame dievų galios, mes visiškai nepasiruošę ja naudotis.

Žaidimai su savo biologija

Tos pačios priemonės, kurios padės mums įveikti blogiausias priklausomybes, išgelbės mūsų vaikus, padės gyventi ilgiau ir sveikiau, be to, jos atvers duris piktnaudžiavimui. Apdairūs, geranoriški tėvai ar valstybės, turinčios silpnas reguliavimo struktūras ar agresyvias idėjas, norinčios padidinti tautos konkurencingumą, gali pasinerti į genetinę rasę, kuri pakenks mūsų esminei įvairovei, pavojingai suskaidys visuomenę ir sukels pavojingus, destabilizuojančius ir netgi galbūt mirtinus konfliktus tarp mūsų. kels pavojų visai žmonijai.

Bet jei genetinių technologijų vystymasis yra neišvengiamas, tada ir kaip reikia kontroliuoti, kaip visa tai vystosi. Jei nenorime, kad genetinė revoliucija sugriautų mūsų rūšis ar sukeltų mirtinus konfliktus tarp asmenų, turinčių tinkamus genus ir turinčius, arba tarp socialiai pritaikytų ir socialiai nepritaikytų, dabar turime priimti protingus sprendimus, pagrįstus geriausiomis individualiomis ir kolektyvinėmis vertybėmis. Nors genetinę revoliuciją skatinančios technologijos yra naujos, vertybių sistema, kurios mums prireiks, kad optimizuotų šio masinio transformacijos proceso pranašumus ir sumažintų žalą, buvo kuriama tūkstančius metų.

Ir nors kai kurie protingi ir geranoriški mokslininkai jau susirinko aptarti, kas bus toliau, net ir pačių išmintingiausių pranašų neužteks, kad būtų priimti sprendimai dėl mūsų rūšies ateities. Jo formavimo procesui reikės vadovauti nacionaliniu ir net tarptautiniu lygmenimis.

Kiekviena šalis turės sukurti savo žmogaus genetinės inžinerijos reguliavimo gaires, pagrįstas geriausia tarptautine praktika ir unikaliomis šalies tradicijomis bei vertybėmis. Kadangi mes visi esame viena rūšis, galų gale turėsime sukurti gaires, kurios būtų taikomos mums visiems.

Genomikos ir dirbtinio intelekto sankirta gali atrodyti kaip mokslinė fantastika, tačiau ji artimesnė, nei manote. Gerokai greičiau, nei dauguma žmonių pripažįsta, naujų technologijų teikiama nauda ir mūsų tarpusavio konkurencija sukels greitą reakciją. Kol ši kibirkštis neužsidega, turime labai mažai laiko susiburti kaip rūšis, suformuluoti ir įkūnyti ateitį, kurią matysime kartu.

Ilja Khel