JAV federalinė maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino vaistą „Atryn“, pagamintą iš genetiškai modifikuotų ožkų pieno (gyvūnams švirkščiami žmogaus baltymai)
Sausio mėnesį FDA paskelbė galutinius reikalavimus, susijusius su modifikuotų gyvūnų DNR tvarkymu. Šis dokumentas leidžia naudoti transgeninius gyvūnus medicinos tikslams. Gyvūnų gynėjai ir žalieji priešinasi.
- „Salik.biz“
Vaistas, kurį sukūrė „GTC Biotherapeutics Inc.“, skirtas trombozės profilaktikai ir gydymui, skelbia „Reuters“. Vaistas turėtų užkirsti kelią trombų susidarymui pacientams, kuriems trūksta antitrombino. FDA patvirtino Atryn vartojimą kraujo krešulių prevencijai po operacijos ir akušerijoje. Kūrėjai mano, kad vien JAV gali būti iki 600 tūkst. Žmonių. GTC apskaičiavo, kad vien tik JAV narkotikų metiniai pardavimai sudarys 40–50 milijonų dolerių. „Ovation Pharmaceuticals Inc. jau gavo licenciją gaminti vaistą JAV, „Atryn“rinkoje pasirodys iki šios vasaros. Vaistas taip pat patvirtintas vartoti Europoje.
FDA teigė, kad organizacijos ekspertai atliko auditą ir įsitikino: „GTC Biotherapeutics turi reikiamus proceso algoritmus, užtikrinančius, kad transgeninių ožkų mėsa ir šalutiniai produktai niekada nebus parduodami kaip maistas“(įmonė privalo sunaikinti skerdenas laidojant ar deginant). Tačiau šie teiginiai neįtikino priešininkų vartojant narkotikus, pagrįstus modifikuota DNR. Jie priešinasi Atryn plitimui, manydami, kad FDA reikia daugiau informacijos apie transgeninius gyvūnus prieš pradedant gaminti. Šiuo atžvilgiu jie išsiuntė prašymą prezidento Baracko Obamos administracijai persvarstyti šį sprendimą.